Copalia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-11-2022

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Copalia indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na Amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
amlodipin/valsartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4,
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Copalia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Copaliu
3.
Kako uzimati Copaliu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Copaliu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COPALIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Copalia tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se zovu amlodipin i
valsartan. Obje tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka.
−
Amlodipin pripada skupini tvari koje se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin
sprečava ulazak kalcija u stijenku krvne žile i tako sprečava
sužavanje krvne žile.
−
Valsartan pripada skupini tvari koje se nazivaju „antagonisti
angiotenzin II receptora“.
Angiotenzin II se stvara u tijelu i dovodi do sužavanja krvnih žila
te na taj način povećava krvni
tlak. Valsartan djeluje tako što blokira učinak angiotenzina II.
To znači da oba ova lijeka pomažu u sprečavanju sužavanja krvnih
žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
Copalia se primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
dovoljno kontroliran bilo samo amlodipinom ili samo valsartanom.
53
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COPALIU
NEMOJTE UZIMATI COPALIU

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 80 mg
valsartana.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata) i 160 mg
valsartana.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Copalia 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, okrugla filmom obložena tableta s kosim rubovima i
oznakom „NVR“ na jednoj strani te
„NV“ na drugoj strani. Približna veličina: promjer 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
Tamnožuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „ECE“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
Copalia 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
Svijetložuta, ovalna filmom obložena tableta s oznakom „NVR“ na
jednoj strani te „UIC“ na drugoj
strani. Približna veličina: 14,2 mm (dužina) x 5,7 mm (širina).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Copalia je indiciran u odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran monoterapijom
amlodipinom ili valsartanom.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Copalie je jedna tableta na dan.
Copalia 5 mg/80 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 80 mg.
Copalia 5 mg/160 mg se može primjenjivati u bolesnika čiji krvni
tlak nije odgovarajuće kontroliran
samo amlodipinom 5 mg ili valsartanom 160 mg.
Copalia je
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-06-2015
Prospect Prospect cehă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-06-2015
Prospect Prospect daneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-06-2015
Prospect Prospect germană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-06-2015
Prospect Prospect estoniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-06-2015
Prospect Prospect greacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-06-2015
Prospect Prospect engleză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-06-2015
Prospect Prospect franceză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-06-2015
Prospect Prospect italiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-06-2015
Prospect Prospect letonă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-06-2015
Prospect Prospect maghiară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-06-2015
Prospect Prospect malteză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-06-2015
Prospect Prospect olandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-06-2015
Prospect Prospect poloneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-06-2015
Prospect Prospect portugheză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-06-2015
Prospect Prospect română 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-06-2015
Prospect Prospect slovacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-06-2015
Prospect Prospect slovenă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-06-2015
Prospect Prospect suedeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-11-2022
Prospect Prospect islandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor