CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP Solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Chlorhydrate de lidocaïne

Доступна с:

HIKMA CANADA LIMITED

код АТС:

N01BB02

ИНН (Международная Имя):

LIDOCAINE

дозировка:

10MG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

Администрация маршрут:

Bloc/Infiltration

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Spécialité médicale

Терапевтические области:

LOCAL ANESTHETICS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280004; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2014-03-04

Характеристики продукта

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL)
Pour infiltration et blocage
Anesthésique local
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Numéro de contrôle : 262671
Date
de
préparation
:
22
avril 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
RÉFÉRENCES
...................................................