CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de lidocaïne

Disponibbli minn:

HIKMA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

N01BB02

INN (Isem Internazzjonali):

LIDOCAINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

Rotta amministrattiva:

Bloc/Infiltration

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

LOCAL ANESTHETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-03-04

Karatteristiċi tal-prodott

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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL)
Pour infiltration et blocage
Anesthésique local
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Numéro de contrôle : 262671
Date
de
préparation
:
22
avril 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
RÉFÉRENCES
...................................................