CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP Solution

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Chlorhydrate de lidocaïne

متاح من:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC رمز:

N01BB02

INN (الاسم الدولي):

LIDOCAINE

جرعة:

10MG

الشكل الصيدلاني:

Solution

تركيب:

Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

طريقة التعاطي:

Bloc/Infiltration

الوحدات في الحزمة:

15G/50G

نوع الوصفة الطبية :

Spécialité médicale

المجال العلاجي:

LOCAL ANESTHETICS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280004; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2014-03-04

خصائص المنتج

Page 1 de 33
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP
chlorhydrate de lidocaïne à 1 % (10 mg/mL)
chlorhydrate de lidocaïne à 2 % (20 mg/mL)
Pour infiltration et blocage
Anesthésique local
Hikma Canada Limited
5995 Avebury Road, Suite 804
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
Numéro de contrôle : 262671
Date
de
préparation
:
22
avril 2022
Page 2 de 33
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...................................................
28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
RÉFÉRENCES
...................................................