Cetrotide

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

cetrorelix (as acetate)

Доступна с:

Merck Europe B.V.

код АТС:

H01CC02

ИНН (Международная Имя):

cetrorelix

Терапевтическая группа:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Терапевтические области:

Ovulation; Ovulation Induction

Терапевтические показания :

Novērst priekšlaicīgu ovulāciju pacienti apgūst kontrolētas olnīcu stimulācija, seko oocyte-pick-up un palīdz reproduktīvās metodes. Klīniskos pētījumos, Cetrotide tika izmantota ar cilvēku menopauzes gonadotropin (HMG), tomēr ierobežoto pieredzi ar rekombinanto follicule-stimulējošā hormona (FSH) ierosināja līdzīgas iedarbības.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

1999-04-12

тонкая брошюра

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CETROTIDE 0,25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Cetrorelikss (Cetrorelix)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cetrotide un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cetrotide lietošanas
3.
Kā lietot Cetrotide
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cetrotide
6
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā šķīdināt un injicēt Cetrotide
1.
KAS IR CETROTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CETROTIDE
Cetrotide satur medikamentu, ko sauc “cetrorelikss”. Šīs zāles
organismā menstruālā cikla laikā neļauj
no olnīcām atbrīvoties olšūnai (notikt ovulācijai). Cetrotide
pieder zāļu grupai, kas tiek saukta par
“gonadotropīnu atbrīvojošā hormona antagonistiem”.
KĀDAM NOLŪKAM CETROTIDE LIETO
Cetrotide ir vienas no zālēm, ko lieto “reproduktīvā procesa
palīgmetožu” izmantošanas laikā,
lai palīdzētu Jums palikt stāvoklī. Tās neļauj olšūnai
atbrīvoties uzreiz. Tas nepieciešams tāpēc,
ka gadījumā, ja olšūnas izdalās pārāk agri (priekšlaicīga
ovulācija), ārsts nevarēs tās paņemt.
KĀ DARBOJAS CETROTIDE
Cetrotide organismā bloķē LHRH (luteinizējošo hormonu
atbrīvojošā hormona) izdalīšanos.
•
LHRH kontrolē cita hormona – LH (luteinizējošā hormona)
izdalīšanos.
•
LH menstruālā cikla laikā stimul
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cetrotide 0,25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 0,25 mg cetroreliksa (cetrorelix) (acetāta
veidā).
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju katrs šķīduma ml
satur 0,25 mg cetroreliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera apraksts: balts liofilizāts.
Šķīdinātāja apraksts: dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Sagatavota šķīduma pH ir 4,0-6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Priekšlaicīgas ovulācijas novēršanai pacientēm, kurām tiek
veikta kontrolēta olnīcu stimulācija. Pēc
tam tiek ņemta olšūna un veikta mākslīgā apaugļošana.
Klīniskos pētījumos Cetrotide tika lietots kopā ar cilvēka
menopauzālo gonadotropīnu (CMG), taču
ierobežotā pieredze par rekombinantā folikulus stimulējošā
hormona (FSH) lietošanu liecina par
līdzīgu efektivitāti.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cetrotide drīkst ordinēt tikai šai jomā pieredzējis speciālists.
Devas
Pirmā Cetrotide ievadīšana būtu jāveic ārsta uzraudzībā un
apstākļos, kuros ir iespējams sniegt
neatliekamu ārstēšanu iespējamo alerģisko/pseido-alerģisko
reakciju (tai skaitā dzīvībai bīstamas
anafilakses) gadījumā. Turpmāk zāļu ievadīšanu var veikt pati
paciente, ja vien viņa apzinās un izprot
pazīmes un simptomus, kas norāda uz paaugstinātu jutību, šo
reakciju sekas un nepieciešamību pēc
tūlītējas ārstēšanas.
1 flakona saturs (0,25 mg cetroreliksa) jāievada reizi dienā ar 24
stundu starplaiku vai nu no rīta, vai
vakarā. Pēc pirmās ievadīšanas ieteicams pacienti novērot 30
minūtes, lai pārliecinātos, vai neattīstās
alerģiska/pseido-alerģiska reakcija, kas saistīta ar injekciju.
_Gados vecāki cilvēki _
Cetrotide nav piemērots lietošanai vecāka gadagājuma cilvēku
popu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-12-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов