Cetrotide

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

cetrorelix (as acetate)

Saatavilla:

Merck Europe B.V.

ATC-koodi:

H01CC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cetrorelix

Terapeuttinen ryhmä:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapeuttinen alue:

Ovulation; Ovulation Induction

Käyttöaiheet:

Novērst priekšlaicīgu ovulāciju pacienti apgūst kontrolētas olnīcu stimulācija, seko oocyte-pick-up un palīdz reproduktīvās metodes. Klīniskos pētījumos, Cetrotide tika izmantota ar cilvēku menopauzes gonadotropin (HMG), tomēr ierobežoto pieredzi ar rekombinanto follicule-stimulējošā hormona (FSH) ierosināja līdzīgas iedarbības.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

1999-04-12

Pakkausseloste

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CETROTIDE 0,25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Cetrorelikss (Cetrorelix)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cetrotide un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cetrotide lietošanas
3.
Kā lietot Cetrotide
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cetrotide
6
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā šķīdināt un injicēt Cetrotide
1.
KAS IR CETROTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CETROTIDE
Cetrotide satur medikamentu, ko sauc “cetrorelikss”. Šīs zāles
organismā menstruālā cikla laikā neļauj
no olnīcām atbrīvoties olšūnai (notikt ovulācijai). Cetrotide
pieder zāļu grupai, kas tiek saukta par
“gonadotropīnu atbrīvojošā hormona antagonistiem”.
KĀDAM NOLŪKAM CETROTIDE LIETO
Cetrotide ir vienas no zālēm, ko lieto “reproduktīvā procesa
palīgmetožu” izmantošanas laikā,
lai palīdzētu Jums palikt stāvoklī. Tās neļauj olšūnai
atbrīvoties uzreiz. Tas nepieciešams tāpēc,
ka gadījumā, ja olšūnas izdalās pārāk agri (priekšlaicīga
ovulācija), ārsts nevarēs tās paņemt.
KĀ DARBOJAS CETROTIDE
Cetrotide organismā bloķē LHRH (luteinizējošo hormonu
atbrīvojošā hormona) izdalīšanos.
•
LHRH kontrolē cita hormona – LH (luteinizējošā hormona)
izdalīšanos.
•
LH menstruālā cikla laikā stimul
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cetrotide 0,25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 0,25 mg cetroreliksa (cetrorelix) (acetāta
veidā).
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju katrs šķīduma ml
satur 0,25 mg cetroreliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera apraksts: balts liofilizāts.
Šķīdinātāja apraksts: dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Sagatavota šķīduma pH ir 4,0-6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Priekšlaicīgas ovulācijas novēršanai pacientēm, kurām tiek
veikta kontrolēta olnīcu stimulācija. Pēc
tam tiek ņemta olšūna un veikta mākslīgā apaugļošana.
Klīniskos pētījumos Cetrotide tika lietots kopā ar cilvēka
menopauzālo gonadotropīnu (CMG), taču
ierobežotā pieredze par rekombinantā folikulus stimulējošā
hormona (FSH) lietošanu liecina par
līdzīgu efektivitāti.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cetrotide drīkst ordinēt tikai šai jomā pieredzējis speciālists.
Devas
Pirmā Cetrotide ievadīšana būtu jāveic ārsta uzraudzībā un
apstākļos, kuros ir iespējams sniegt
neatliekamu ārstēšanu iespējamo alerģisko/pseido-alerģisko
reakciju (tai skaitā dzīvībai bīstamas
anafilakses) gadījumā. Turpmāk zāļu ievadīšanu var veikt pati
paciente, ja vien viņa apzinās un izprot
pazīmes un simptomus, kas norāda uz paaugstinātu jutību, šo
reakciju sekas un nepieciešamību pēc
tūlītējas ārstēšanas.
1 flakona saturs (0,25 mg cetroreliksa) jāievada reizi dienā ar 24
stundu starplaiku vai nu no rīta, vai
vakarā. Pēc pirmās ievadīšanas ieteicams pacienti novērot 30
minūtes, lai pārliecinātos, vai neattīstās
alerģiska/pseido-alerģiska reakcija, kas saistīta ar injekciju.
_Gados vecāki cilvēki _
Cetrotide nav piemērots lietošanai vecāka gadagājuma cilvēku
popu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia