Cetrotide

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-04-2023

Principio attivo:

cetrorelix (as acetate)

Commercializzato da:

Merck Europe B.V.

Codice ATC:

H01CC02

INN (Nome Internazionale):

cetrorelix

Gruppo terapeutico:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Area terapeutica:

Ovulation; Ovulation Induction

Indicazioni terapeutiche:

Novērst priekšlaicīgu ovulāciju pacienti apgūst kontrolētas olnīcu stimulācija, seko oocyte-pick-up un palīdz reproduktīvās metodes. Klīniskos pētījumos, Cetrotide tika izmantota ar cilvēku menopauzes gonadotropin (HMG), tomēr ierobežoto pieredzi ar rekombinanto follicule-stimulējošā hormona (FSH) ierosināja līdzīgas iedarbības.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1999-04-12

Foglio illustrativo

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CETROTIDE 0,25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Cetrorelikss (Cetrorelix)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cetrotide un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cetrotide lietošanas
3.
Kā lietot Cetrotide
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cetrotide
6
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā šķīdināt un injicēt Cetrotide
1.
KAS IR CETROTIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CETROTIDE
Cetrotide satur medikamentu, ko sauc “cetrorelikss”. Šīs zāles
organismā menstruālā cikla laikā neļauj
no olnīcām atbrīvoties olšūnai (notikt ovulācijai). Cetrotide
pieder zāļu grupai, kas tiek saukta par
“gonadotropīnu atbrīvojošā hormona antagonistiem”.
KĀDAM NOLŪKAM CETROTIDE LIETO
Cetrotide ir vienas no zālēm, ko lieto “reproduktīvā procesa
palīgmetožu” izmantošanas laikā,
lai palīdzētu Jums palikt stāvoklī. Tās neļauj olšūnai
atbrīvoties uzreiz. Tas nepieciešams tāpēc,
ka gadījumā, ja olšūnas izdalās pārāk agri (priekšlaicīga
ovulācija), ārsts nevarēs tās paņemt.
KĀ DARBOJAS CETROTIDE
Cetrotide organismā bloķē LHRH (luteinizējošo hormonu
atbrīvojošā hormona) izdalīšanos.
•
LHRH kontrolē cita hormona – LH (luteinizējošā hormona)
izdalīšanos.
•
LH menstruālā cikla laikā stimul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cetrotide 0,25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 0,25 mg cetroreliksa (cetrorelix) (acetāta
veidā).
Pēc sagatavošanas ar pievienoto šķīdinātāju katrs šķīduma ml
satur 0,25 mg cetroreliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera apraksts: balts liofilizāts.
Šķīdinātāja apraksts: dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
Sagatavota šķīduma pH ir 4,0-6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Priekšlaicīgas ovulācijas novēršanai pacientēm, kurām tiek
veikta kontrolēta olnīcu stimulācija. Pēc
tam tiek ņemta olšūna un veikta mākslīgā apaugļošana.
Klīniskos pētījumos Cetrotide tika lietots kopā ar cilvēka
menopauzālo gonadotropīnu (CMG), taču
ierobežotā pieredze par rekombinantā folikulus stimulējošā
hormona (FSH) lietošanu liecina par
līdzīgu efektivitāti.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cetrotide drīkst ordinēt tikai šai jomā pieredzējis speciālists.
Devas
Pirmā Cetrotide ievadīšana būtu jāveic ārsta uzraudzībā un
apstākļos, kuros ir iespējams sniegt
neatliekamu ārstēšanu iespējamo alerģisko/pseido-alerģisko
reakciju (tai skaitā dzīvībai bīstamas
anafilakses) gadījumā. Turpmāk zāļu ievadīšanu var veikt pati
paciente, ja vien viņa apzinās un izprot
pazīmes un simptomus, kas norāda uz paaugstinātu jutību, šo
reakciju sekas un nepieciešamību pēc
tūlītējas ārstēšanas.
1 flakona saturs (0,25 mg cetroreliksa) jāievada reizi dienā ar 24
stundu starplaiku vai nu no rīta, vai
vakarā. Pēc pirmās ievadīšanas ieteicams pacienti novērot 30
minūtes, lai pārliecinātos, vai neattīstās
alerģiska/pseido-alerģiska reakcija, kas saistīta ar injekciju.
_Gados vecāki cilvēki _
Cetrotide nav piemērots lietošanai vecāka gadagājuma cilvēku
popu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti