Cepedex

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна с:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

код АТС:

QN05CM18

ИНН (Международная Имя):

dexmedetomidine

Терапевтическая группа:

Cats; Dogs

Терапевтические области:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

Терапевтические показания :

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2016-12-13

тонкая брошюра

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CEPEDEX 0,1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
_ _
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
31
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Retos
gadījumos ir ziņots par plaušu tūsku.
Asinsspiediens sākumā paaugstinās, tad atgriežas normas robežās
vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apst
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atmošanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Cepedex lietošanas dzīvniekus ieteicams badināt.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai
piedāvāt ēdienu, līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojums. Acis jāmitrina
ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvni
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-11-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-11-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов