Cepedex

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична област:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

Терапевтични показания:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-12-13

Листовка

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CEPEDEX 0,1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
_ _
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
31
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Retos
gadījumos ir ziņots par plaušu tūsku.
Asinsspiediens sākumā paaugstinās, tad atgriežas normas robežās
vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apst
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atmošanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Cepedex lietošanas dzīvniekus ieteicams badināt.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai
piedāvāt ēdienu, līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojums. Acis jāmitrina
ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2016
Листовка Листовка испански 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-11-2021
Листовка Листовка чешки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-11-2021
Листовка Листовка датски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-11-2021
Листовка Листовка немски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-11-2021
Листовка Листовка естонски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-11-2021
Листовка Листовка гръцки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-11-2021
Листовка Листовка английски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2016
Листовка Листовка френски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-11-2021
Листовка Листовка италиански 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2016
Листовка Листовка литовски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-11-2021
Листовка Листовка унгарски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-11-2021
Листовка Листовка малтийски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2016
Листовка Листовка полски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-11-2021
Листовка Листовка португалски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2016
Листовка Листовка румънски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-11-2021
Листовка Листовка словашки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-11-2021
Листовка Листовка словенски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2016
Листовка Листовка фински 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-11-2021
Листовка Листовка шведски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-11-2021
Листовка Листовка норвежки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-11-2021
Листовка Листовка исландски 25-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2019
Листовка Листовка хърватски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите