Cepedex

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-11-2021
SPC SPC (SPC)
16-11-2021
PAR PAR (PAR)
22-12-2016

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

therapeutic_indication:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2016-12-13

PIL

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CEPEDEX 0,1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
_ _
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
31
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Retos
gadījumos ir ziņots par plaušu tūsku.
Asinsspiediens sākumā paaugstinās, tad atgriežas normas robežās
vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apst
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atmošanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Cepedex lietošanas dzīvniekus ieteicams badināt.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai
piedāvāt ēdienu, līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojums. Acis jāmitrina
ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvni
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2021
SPC SPC չեխերեն 16-11-2021
PAR PAR չեխերեն 22-12-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2021
SPC SPC դանիերեն 16-11-2021
PAR PAR դանիերեն 22-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2016
PIL PIL էստոներեն 16-11-2021
SPC SPC էստոներեն 16-11-2021
PAR PAR էստոներեն 22-12-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2021
SPC SPC հունարեն 16-11-2021
PAR PAR հունարեն 22-12-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2021
SPC SPC անգլերեն 16-11-2021
PAR PAR անգլերեն 22-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2021
SPC SPC իտալերեն 16-11-2021
PAR PAR իտալերեն 22-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2021
SPC SPC մալթերեն 16-11-2021
PAR PAR մալթերեն 22-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2021
SPC SPC լեհերեն 16-11-2021
PAR PAR լեհերեն 22-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-12-2016
PIL PIL ֆիններեն 16-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-11-2019
SPC SPC իսլանդերեն 25-11-2019
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2016

view_documents_history