Cepedex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs

المجال العلاجي:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

الخصائص العلاجية:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2016-12-13

نشرة المعلومات

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CEPEDEX 0,1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
_ _
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
31
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Retos
gadījumos ir ziņots par plaušu tūsku.
Asinsspiediens sākumā paaugstinās, tad atgriežas normas robežās
vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEPEDEX
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu procedūru un
izmeklējumu veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atmošanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Cepedex lietošanas dzīvniekus ieteicams badināt.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai
piedāvāt ēdienu, līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojums. Acis jāmitrina
ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات