Celsentri

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

maraviroc

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AX09

ИНН (Международная Имя):

maraviroc

Терапевтическая группа:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтические области:

Infecções por HIV

Терапевтические показания :

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2007-09-18

тонкая брошюра

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maraviroc
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver Secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CELSENTRI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CELSENTRI
3.
Como tomar CELSENTRI
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CELSENTRI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CELSENTRI E PARA QUE É UTILIZADO
CELSENTRI contém um medicamento chamado maraviroc. Maraviroc pertence
a um grupo de
medicamentos chamados
_antagonistas CCR5_
. CELSENTRI funciona bloqueando um recetor chamado
CCR5 que o VIH utiliza para entrar e infetar as suas células
sanguíneas.
CELSENTRI É UTILIZADO PARA TRATAR O VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA TIPO 1 (VIH-1) EM
ADULTOS, ADOLESCENTES E CRIANÇAS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 2 ANOS
E COM PESO CORPORAL DE,
PELO MENOS, 10 KG.
CENSENTRI tem de ser tomado em combinação com outros medicamentos
que também são usados
para tratar a infeção por VIH. Estes medicamentos são todos
chamados de
_medicamentos anti-VIH ou _
_antirretrovirais_
.
CELSENTRI, como parte da terapêutica combinada, reduz a quantidade de
vírus no seu organismo e
mantém-na num nível baixo. Isto ajuda o seu organismo a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 25 mg contém 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 75 mg contém 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 150 mg contém 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 300 mg contém 1,68 mg
de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
4,6 mm x 8,0 mm e gravados com “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
6,74 mm x 12,2 mm e gravados com “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
8,56 mm x 15,5 mm e gravados com “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов