Celsentri

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2022

Principio attivo:

maraviroc

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AX09

INN (Nome Internazionale):

maraviroc

Gruppo terapeutico:

Antivirais para uso sistêmico

Area terapeutica:

Infecções por HIV

Indicazioni terapeutiche:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2007-09-18

Foglio illustrativo

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maraviroc
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver Secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CELSENTRI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CELSENTRI
3.
Como tomar CELSENTRI
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CELSENTRI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CELSENTRI E PARA QUE É UTILIZADO
CELSENTRI contém um medicamento chamado maraviroc. Maraviroc pertence
a um grupo de
medicamentos chamados
_antagonistas CCR5_
. CELSENTRI funciona bloqueando um recetor chamado
CCR5 que o VIH utiliza para entrar e infetar as suas células
sanguíneas.
CELSENTRI É UTILIZADO PARA TRATAR O VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA TIPO 1 (VIH-1) EM
ADULTOS, ADOLESCENTES E CRIANÇAS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 2 ANOS
E COM PESO CORPORAL DE,
PELO MENOS, 10 KG.
CENSENTRI tem de ser tomado em combinação com outros medicamentos
que também são usados
para tratar a infeção por VIH. Estes medicamentos são todos
chamados de
_medicamentos anti-VIH ou _
_antirretrovirais_
.
CELSENTRI, como parte da terapêutica combinada, reduz a quantidade de
vírus no seu organismo e
mantém-na num nível baixo. Isto ajuda o seu organismo a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 25 mg contém 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 75 mg contém 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 150 mg contém 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 300 mg contém 1,68 mg
de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
4,6 mm x 8,0 mm e gravados com “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
6,74 mm x 12,2 mm e gravados com “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
8,56 mm x 15,5 mm e gravados com “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti