Celsentri

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

maraviroc

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AX09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

maraviroc

Farmakoterapinė grupė:

Antivirais para uso sistêmico

Gydymo sritis:

Infecções por HIV

Terapinės indikacijos:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-09-18

Pakuotės lapelis

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CELSENTRI 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
maraviroc
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver Secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é CELSENTRI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CELSENTRI
3.
Como tomar CELSENTRI
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CELSENTRI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CELSENTRI E PARA QUE É UTILIZADO
CELSENTRI contém um medicamento chamado maraviroc. Maraviroc pertence
a um grupo de
medicamentos chamados
_antagonistas CCR5_
. CELSENTRI funciona bloqueando um recetor chamado
CCR5 que o VIH utiliza para entrar e infetar as suas células
sanguíneas.
CELSENTRI É UTILIZADO PARA TRATAR O VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA
HUMANA TIPO 1 (VIH-1) EM
ADULTOS, ADOLESCENTES E CRIANÇAS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 2 ANOS
E COM PESO CORPORAL DE,
PELO MENOS, 10 KG.
CENSENTRI tem de ser tomado em combinação com outros medicamentos
que também são usados
para tratar a infeção por VIH. Estes medicamentos são todos
chamados de
_medicamentos anti-VIH ou _
_antirretrovirais_
.
CELSENTRI, como parte da terapêutica combinada, reduz a quantidade de
vírus no seu organismo e
mantém-na num nível baixo. Isto ajuda o seu organismo a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 25 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 25 mg contém 0,14 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 75 mg contém 0,42 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 150 mg contém 0,84 mg
de lecitina de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de maraviroc.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido revestido por
película de 300 mg contém 1,68 mg
de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
CELSENTRI 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
4,6 mm x 8,0 mm e gravados com “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
6,74 mm x 12,2 mm e gravados com “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, de cor azul,
com dimensões aproximadas de
8,56 mm x 15,5 mm e gravados com “MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg comprimidos revestidos 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją