AVA-PRAVASTATIN TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
30-03-2011
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
PRAVASTATIN SODIUM
Доступна с:
AVANSTRA INC
код АТС:
C10AA03
ИНН (Международная Имя):
PRAVASTATIN
дозировка:
40MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
PRAVASTATIN SODIUM 40MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563003; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Авторизация:
2011-12-12
Характеристики продукта
Page 1 of 42
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AVA-PRAVASTATIN
PRAVASTATIN SODIUM
10, 20 AND 40 MG TABLETS
LIPID METABOLISM REGULATOR
AVANSTRA INC. DATE OF PREPARATION:
10761 – 25TH NE, SUITE 110, BUILDING “B” FEBRUARY 21, 2011
CALGARY, ALBERTA
T2C 3C2
CONTROL NO.: 145177
Page 2 of 42
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.......................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
17
OVERDOSAGE......................................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
19
STORAGE AND
STABILITY...............................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...............................................................................
22
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
23
DETAILED PHARMACOLOGY
.......
Прочитать полный документ
