AVA-PRAVASTATIN TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
30-03-2011
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
PRAVASTATIN SODIUM
थमां उपलब्ध:
AVANSTRA INC
ए.टी.सी कोड:
C10AA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
PRAVASTATIN
डोज़:
40MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
PRAVASTATIN SODIUM 40MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2011-12-12
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AVA-PRAVASTATIN
PRAVASTATIN SODIUM
10, 20 AND 40 MG TABLETS
LIPID METABOLISM REGULATOR
AVANSTRA INC. DATE OF PREPARATION:
10761 – 25TH NE, SUITE 110, BUILDING “B” FEBRUARY 21, 2011
CALGARY, ALBERTA
T2C 3C2
CONTROL NO.: 145177
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.......................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
17
OVERDOSAGE......................................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
19
STORAGE AND
STABILITY...............................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...............................................................................
22
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
23
DETAILED PHARMACOLOGY
.......
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