AVA-PRAVASTATIN TABLET
Maa: Kanada
Kieli: englanti
Lähde: Health Canada
Valmisteyhteenveto
(SPC)
30-03-2011
Jotkut tämän tuotteen asiakirjat eivät ole tällä hetkellä saatavissa. Voit lähettää pyynnön asiakaspalvelumme ja ilmoitamme sinulle heti, kun pystymme hankkimaan ne.
Lähetä pyyntö.
Lähetä pyyntö.
Aktiivinen ainesosa:
PRAVASTATIN SODIUM
Saatavilla:
AVANSTRA INC
ATC-koodi:
C10AA03
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
PRAVASTATIN
Annos:
40MG
Lääkemuoto:
TABLET
Koostumus:
PRAVASTATIN SODIUM 40MG
Antoreitti:
ORAL
Kpl paketissa:
100
Prescription tyyppi:
Prescription
Terapeuttinen alue:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Tuoteyhteenveto:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563003; AHFS:
Valtuutuksen tilan:
CANCELLED POST MARKET
Valtuutus päivämäärä:
2011-12-12
Valmisteyhteenveto
Page 1 of 42
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AVA-PRAVASTATIN
PRAVASTATIN SODIUM
10, 20 AND 40 MG TABLETS
LIPID METABOLISM REGULATOR
AVANSTRA INC. DATE OF PREPARATION:
10761 – 25TH NE, SUITE 110, BUILDING “B” FEBRUARY 21, 2011
CALGARY, ALBERTA
T2C 3C2
CONTROL NO.: 145177
Page 2 of 42
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.......................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
17
OVERDOSAGE......................................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
19
STORAGE AND
STABILITY...............................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...............................................................................
22
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
23
DETAILED PHARMACOLOGY
.......
Lue koko asiakirja
