AVA-PRAVASTATIN TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
30-03-2011
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
PRAVASTATIN SODIUM
Dostępny od:
AVANSTRA INC
Kod ATC:
C10AA03
INN (International Nazwa):
PRAVASTATIN
Dawkowanie:
40MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
PRAVASTATIN SODIUM 40MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563003; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED POST MARKET
Data autoryzacji:
2011-12-12
Charakterystyka produktu
Page 1 of 42
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AVA-PRAVASTATIN
PRAVASTATIN SODIUM
10, 20 AND 40 MG TABLETS
LIPID METABOLISM REGULATOR
AVANSTRA INC. DATE OF PREPARATION:
10761 – 25TH NE, SUITE 110, BUILDING “B” FEBRUARY 21, 2011
CALGARY, ALBERTA
T2C 3C2
CONTROL NO.: 145177
Page 2 of 42
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
5
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.......................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
17
OVERDOSAGE......................................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
19
STORAGE AND
STABILITY...............................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...............................................................................
22
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
23
DETAILED PHARMACOLOGY
.......
Przeczytaj cały dokument
