Aubagio

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Teriflunomide

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

L04AA31

ИНН (Международная Имя):

teriflunomide

Терапевтическая группа:

Valdar ónæmisbælandi lyf

Терапевтические области:

Margvísleg sclerosis

Терапевтические показания :

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2013-08-26

тонкая брошюра

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING _ _
AUBAGIO 7 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AUBAGIO 14 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
teriflúnómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AUBAGIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AUBAGIO
3.
Hvernig nota á AUBAGIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AUBAGIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AUBAGIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AUBAGIO
AUBAGIO inniheldur virka efnið teriflúnómíð sem er
ónæmistemprandi lyf sem dregur úr áhrifum
ónæmiskerfsins á taugakerfið.
VIÐ HVERJU ER AUBAGIO NOTAÐ
AUBAGIO er notað hjá fullorðnum og börnum og unglingum (10 ára og
eldri) til meðferðar á heila- og
mænusiggi (MS) með köstum sem ganga til baka.
HVAÐ ER HEILA- OG MÆNUSIGG
MS er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á miðtaugakerfið.
Miðtaugakerfið samanstendur af heila og
mænu. Í tilfelli heila- og mænusiggs eyðileggja bólgur
varnarslíðrið (sem kallast mýelín) umhverfis
taugarnar í miðtaugakerfinu. Þessi skemmd á mýelíni kallast
afmýling. Þetta kemur í veg fyrir að taugarnar
geti starfað eðlilega.
Einstaklingar með heila- og mænusigg með köstum fá endurtekin
köst líkamlegra einkenna sem orsakast af
því að taugarnar starfa ekki eðlilega. Þessi einkenni eru
breytileg á milli sjúklinga en fela 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af teriflúnómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 72 mg af laktósa (sem einhýdrat).
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 14 mg af teriflúnómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 72 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
Mjög ljósar grágrænbláleitar til fölgrænbláleitar, sexhyrndar
filmuhúðaðar 7,5 mm töflur með áletrun á
annnarri hliðinni („7“) og ígreyptu merki fyrirtækisins á
hinni hliðinni.
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbláar til pastelbláar, fimmhyrndar filmuhúðaðar 7,5 mm
töflur með áletrun á annarri hliðinni („14“) og
ígreyptu merki fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AUBAGIO er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 10 ára
og eldri, við kastaformi heila- og
mænusiggs (MS).
(í kafla 5.1 eru mikilvægar upplýsingar um það þýði sem sýnt
hefur verið fram á verkun hjá).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin og eftirlit haft með henni af lækni með
reynslu af meðferð heila- og mænusiggs.
Skammtar
_Fullorðnir _
Fyrir fullorðna er ráðlagður skammtur af teriflúnómíði 14 mg
einu sinni á sólarhring.
3
_Börn (10 ára og eldri) _
Fyrir börn (10 ára og eldri) er ráðlagður skammtur háður
líkamsþyngd:
-
Börn sem vega >40 kg: 14 mg einu sinni á sólarhring.
-
Börn sem vega ≤40 kg: 7 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá börnum sem hafa náð stöðugri líkamsþyngd yfir 40 kg á að
breyta yfir í 14 mg einu sinni á sólarhring.
Filmuhúðuðu töflurnar má taka með eða án fæðu.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraði
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов