Aubagio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2023

Bahan aktif:

Teriflunomide

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

L04AA31

INN (Nama Antarabangsa):

teriflunomide

Kumpulan terapeutik:

Valdar ónæmisbælandi lyf

Kawasan terapeutik:

Margvísleg sclerosis

Tanda-tanda terapeutik:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2013-08-26

Risalah maklumat

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING _ _
AUBAGIO 7 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AUBAGIO 14 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
teriflúnómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um AUBAGIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota AUBAGIO
3.
Hvernig nota á AUBAGIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á AUBAGIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AUBAGIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM AUBAGIO
AUBAGIO inniheldur virka efnið teriflúnómíð sem er
ónæmistemprandi lyf sem dregur úr áhrifum
ónæmiskerfsins á taugakerfið.
VIÐ HVERJU ER AUBAGIO NOTAÐ
AUBAGIO er notað hjá fullorðnum og börnum og unglingum (10 ára og
eldri) til meðferðar á heila- og
mænusiggi (MS) með köstum sem ganga til baka.
HVAÐ ER HEILA- OG MÆNUSIGG
MS er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á miðtaugakerfið.
Miðtaugakerfið samanstendur af heila og
mænu. Í tilfelli heila- og mænusiggs eyðileggja bólgur
varnarslíðrið (sem kallast mýelín) umhverfis
taugarnar í miðtaugakerfinu. Þessi skemmd á mýelíni kallast
afmýling. Þetta kemur í veg fyrir að taugarnar
geti starfað eðlilega.
Einstaklingar með heila- og mænusigg með köstum fá endurtekin
köst líkamlegra einkenna sem orsakast af
því að taugarnar starfa ekki eðlilega. Þessi einkenni eru
breytileg á milli sjúklinga en fela 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af teriflúnómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 72 mg af laktósa (sem einhýdrat).
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 14 mg af teriflúnómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 72 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
AUBAGIO 7 mg filmuhúðaðar töflur
Mjög ljósar grágrænbláleitar til fölgrænbláleitar, sexhyrndar
filmuhúðaðar 7,5 mm töflur með áletrun á
annnarri hliðinni („7“) og ígreyptu merki fyrirtækisins á
hinni hliðinni.
AUBAGIO 14 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbláar til pastelbláar, fimmhyrndar filmuhúðaðar 7,5 mm
töflur með áletrun á annarri hliðinni („14“) og
ígreyptu merki fyrirtækisins á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
AUBAGIO er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 10 ára
og eldri, við kastaformi heila- og
mænusiggs (MS).
(í kafla 5.1 eru mikilvægar upplýsingar um það þýði sem sýnt
hefur verið fram á verkun hjá).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin og eftirlit haft með henni af lækni með
reynslu af meðferð heila- og mænusiggs.
Skammtar
_Fullorðnir _
Fyrir fullorðna er ráðlagður skammtur af teriflúnómíði 14 mg
einu sinni á sólarhring.
3
_Börn (10 ára og eldri) _
Fyrir börn (10 ára og eldri) er ráðlagður skammtur háður
líkamsþyngd:
-
Börn sem vega >40 kg: 14 mg einu sinni á sólarhring.
-
Börn sem vega ≤40 kg: 7 mg einu sinni á sólarhring.
Hjá börnum sem hafa náð stöðugri líkamsþyngd yfir 40 kg á að
breyta yfir í 14 mg einu sinni á sólarhring.
Filmuhúðuðu töflurnar má taka með eða án fæðu.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraði
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen