Angiox

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Bivalirudin

Доступна с:

The Medicines Company UK Ltd

код АТС:

B01AE06

ИНН (Международная Имя):

bivalirudin

Терапевтическая группа:

Antitrombotikus szerek

Терапевтические области:

Akut koronária-szindróma

Терапевтические показания :

Az Angiox jelezte, mint egy antikoaguláns a felnőtt betegeknél, akiknél az perkután koronária intervenció (PCI), beleértve a betegek ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (STEMI) átesett primer PCI. Az Angiox is jelezte, kezelésére felnőtt betegek instabil angina / non-ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (stemi) tervezett sürgős vagy korai beavatkozás. Az Angiox kell beadni a aszpirin, valamint a clopidogrel.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2004-09-20

тонкая брошюра

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANGIOX 250 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
(bivalirudin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Angiox_ _és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Angiox alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Angioxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Angioxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANGIOX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Angiox egy bivalirudin nevű szert tartalmaz, amely antitrombotikus
gyógyszer. Az
antitrombotikumok a vérrög képződést (trombózis) megelőző
gyógyszerek.
Az Angioxot olyan betegek kezelésére alkalmazzák:

akiknek szívbetegség (akut koszorúér szindróma – ACS) okozta
mellkasi fájdalmuk van

akiknél műtéttel (angioplasztikával és/vagy perkután koronária
intervencióval - PCI) szüntetik
meg a vérerek elzáródását.
2.
TUDNIVALÓK AZ ANGIOX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ANGIOX–OT
-
Ha allergiás a bivalirudinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére, vagy a
hirudinokra (egyéb vérhígító gyógyszerekre).
-
Ha jelenleg a gyomorból, bélből, hólyagból vagy más szervből
eredő vérzése van, vagy volt a
közelmúltban, pl. székletében, vizeletében vért lát (kivéve a
menstruációs 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Angiox 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg bivalirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml 50 mg bivalirudint tartalmaz.
Hígítás után 1 ml 5 mg bivalirudint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, vagy csaknem fehér, liofilizált por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Angiox percutan coronaria interventión (PCI) áteső felnőtt
betegek esetén antikoagulánsként
javallott, beleértve az ST-szakasz elevációval járó myocardialis
infarctusos (STEMI), primer PCI-n
áteső betegeket is.
Az Angiox javallott továbbá instabil anginában, ST-elevációval
nem járó myocardialis infarctusban
(UA/NSTEMI) szenvedő, tervezett sürgős vagy korai beavatkozás
előtt álló felnőtt betegek kezelésére.
Az Angioxot acetilszalicilsavval és klopidogrellel kell adni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Angioxot az akut koszorúér-betegség kezelésében vagy a
coronaria-interventiós eljárásokban
járatos orvosnak kell beadnia.
Adagolás
_PCI-n áteső betegek, beleértve a primer PCI-n áteső, ST-szakasz
elevációval járó myocardialis _
_infarctusban (STEMI-ben) szenvedő betegeket _
_ _
A bivalirudin javasolt adagja PCI-n áteső betegek számára 0,75
mg/testtömeg-kilogramm intravénás
bolusban, amit azonnal 1,75 mg/testtömeg-kilogramm/óra sebességű
intravénás infúzió követ,
legalább a beavatkozás időtartama alatt. A PCI-t követően az
infúzió legfeljebb 4 órán keresztül
folytatható 1,75 mg/ttkg/óra sebességgel, majd csökkentett 0,25
mg/ttkg/óra dózisban, további
4-12 órán keresztül, amennyiben ez klinikailag indokolt. A
STEMI-ben szenvedő betegeknél az
1,75 mg/ttkg/óra sebességű infúzió legfeljebb 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-09-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-09-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов