Angiox

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Bivalirudin

Διαθέσιμο από:

The Medicines Company UK Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AE06

INN (Διεθνής Όνομα):

bivalirudin

Θεραπευτική ομάδα:

Antitrombotikus szerek

Θεραπευτική περιοχή:

Akut koronária-szindróma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Az Angiox jelezte, mint egy antikoaguláns a felnőtt betegeknél, akiknél az perkután koronária intervenció (PCI), beleértve a betegek ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (STEMI) átesett primer PCI. Az Angiox is jelezte, kezelésére felnőtt betegek instabil angina / non-ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (stemi) tervezett sürgős vagy korai beavatkozás. Az Angiox kell beadni a aszpirin, valamint a clopidogrel.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Visszavont

Ημερομηνία της άδειας:

2004-09-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANGIOX 250 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
(bivalirudin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Angiox_ _és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Angiox alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Angioxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Angioxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANGIOX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Angiox egy bivalirudin nevű szert tartalmaz, amely antitrombotikus
gyógyszer. Az
antitrombotikumok a vérrög képződést (trombózis) megelőző
gyógyszerek.
Az Angioxot olyan betegek kezelésére alkalmazzák:

akiknek szívbetegség (akut koszorúér szindróma – ACS) okozta
mellkasi fájdalmuk van

akiknél műtéttel (angioplasztikával és/vagy perkután koronária
intervencióval - PCI) szüntetik
meg a vérerek elzáródását.
2.
TUDNIVALÓK AZ ANGIOX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ANGIOX–OT
-
Ha allergiás a bivalirudinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére, vagy a
hirudinokra (egyéb vérhígító gyógyszerekre).
-
Ha jelenleg a gyomorból, bélből, hólyagból vagy más szervből
eredő vérzése van, vagy volt a
közelmúltban, pl. székletében, vizeletében vért lát (kivéve a
menstruációs

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Angiox 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg bivalirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml 50 mg bivalirudint tartalmaz.
Hígítás után 1 ml 5 mg bivalirudint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, vagy csaknem fehér, liofilizált por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Angiox percutan coronaria interventión (PCI) áteső felnőtt
betegek esetén antikoagulánsként
javallott, beleértve az ST-szakasz elevációval járó myocardialis
infarctusos (STEMI), primer PCI-n
áteső betegeket is.
Az Angiox javallott továbbá instabil anginában, ST-elevációval
nem járó myocardialis infarctusban
(UA/NSTEMI) szenvedő, tervezett sürgős vagy korai beavatkozás
előtt álló felnőtt betegek kezelésére.
Az Angioxot acetilszalicilsavval és klopidogrellel kell adni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Angioxot az akut koszorúér-betegség kezelésében vagy a
coronaria-interventiós eljárásokban
járatos orvosnak kell beadnia.
Adagolás
_PCI-n áteső betegek, beleértve a primer PCI-n áteső, ST-szakasz
elevációval járó myocardialis _
_infarctusban (STEMI-ben) szenvedő betegeket _
_ _
A bivalirudin javasolt adagja PCI-n áteső betegek számára 0,75
mg/testtömeg-kilogramm intravénás
bolusban, amit azonnal 1,75 mg/testtömeg-kilogramm/óra sebességű
intravénás infúzió követ,
legalább a beavatkozás időtartama alatt. A PCI-t követően az
infúzió legfeljebb 4 órán keresztül
folytatható 1,75 mg/ttkg/óra sebességgel, majd csökkentett 0,25
mg/ttkg/óra dózisban, további
4-12 órán keresztül, amennyiben ez klinikailag indokolt. A
STEMI-ben szenvedő betegeknél az
1,75 mg/ttkg/óra sebességű infúzió legfeljebb