Angiox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bivalirudin

Prieinama:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodas:

B01AE06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bivalirudin

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotikus szerek

Gydymo sritis:

Akut koronária-szindróma

Terapinės indikacijos:

Az Angiox jelezte, mint egy antikoaguláns a felnőtt betegeknél, akiknél az perkután koronária intervenció (PCI), beleértve a betegek ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (STEMI) átesett primer PCI. Az Angiox is jelezte, kezelésére felnőtt betegek instabil angina / non-ST-szegmens-elevációs myocardialis infarctus (stemi) tervezett sürgős vagy korai beavatkozás. Az Angiox kell beadni a aszpirin, valamint a clopidogrel.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ANGIOX 250 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
(bivalirudin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Angiox_ _és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Angiox alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Angioxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Angioxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ANGIOX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Angiox egy bivalirudin nevű szert tartalmaz, amely antitrombotikus
gyógyszer. Az
antitrombotikumok a vérrög képződést (trombózis) megelőző
gyógyszerek.
Az Angioxot olyan betegek kezelésére alkalmazzák:

akiknek szívbetegség (akut koszorúér szindróma – ACS) okozta
mellkasi fájdalmuk van

akiknél műtéttel (angioplasztikával és/vagy perkután koronária
intervencióval - PCI) szüntetik
meg a vérerek elzáródását.
2.
TUDNIVALÓK AZ ANGIOX ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ANGIOX–OT
-
Ha allergiás a bivalirudinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére, vagy a
hirudinokra (egyéb vérhígító gyógyszerekre).
-
Ha jelenleg a gyomorból, bélből, hólyagból vagy más szervből
eredő vérzése van, vagy volt a
közelmúltban, pl. székletében, vizeletében vért lát (kivéve a
menstruációs 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Angiox 250 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg bivalirudin injekciós üvegenként.
Feloldás után 1 ml 50 mg bivalirudint tartalmaz.
Hígítás után 1 ml 5 mg bivalirudint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, vagy csaknem fehér, liofilizált por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Angiox percutan coronaria interventión (PCI) áteső felnőtt
betegek esetén antikoagulánsként
javallott, beleértve az ST-szakasz elevációval járó myocardialis
infarctusos (STEMI), primer PCI-n
áteső betegeket is.
Az Angiox javallott továbbá instabil anginában, ST-elevációval
nem járó myocardialis infarctusban
(UA/NSTEMI) szenvedő, tervezett sürgős vagy korai beavatkozás
előtt álló felnőtt betegek kezelésére.
Az Angioxot acetilszalicilsavval és klopidogrellel kell adni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Angioxot az akut koszorúér-betegség kezelésében vagy a
coronaria-interventiós eljárásokban
járatos orvosnak kell beadnia.
Adagolás
_PCI-n áteső betegek, beleértve a primer PCI-n áteső, ST-szakasz
elevációval járó myocardialis _
_infarctusban (STEMI-ben) szenvedő betegeket _
_ _
A bivalirudin javasolt adagja PCI-n áteső betegek számára 0,75
mg/testtömeg-kilogramm intravénás
bolusban, amit azonnal 1,75 mg/testtömeg-kilogramm/óra sebességű
intravénás infúzió követ,
legalább a beavatkozás időtartama alatt. A PCI-t követően az
infúzió legfeljebb 4 órán keresztül
folytatható 1,75 mg/ttkg/óra sebességgel, majd csökkentett 0,25
mg/ttkg/óra dózisban, további
4-12 órán keresztül, amennyiben ez klinikailag indokolt. A
STEMI-ben szenvedő betegeknél az
1,75 mg/ttkg/óra sebességű infúzió legfeljebb 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją