Aerius

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadin

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Aerius je indiciran za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Обзор продуктов:

Revision: 50

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2001-01-15

тонкая брошюра

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/160/001
1 tableta
EU/1/00/160/002
2 tableti
EU/1/00/160/003
3 tablete
EU/1/00/160/004
5 tablet
EU/1/00/160/005
7 tablet
EU/1/00/160/006
10 tablet
EU/1/00/160/007
14 tablet
EU/1/00/160/008
15 tablet
EU/1/00/160/009
20 tablet
EU/1/00/160/010
21 tablet
EU/1/00/160/011
30 tablet
EU/1/00/160/012
50 tablet
EU/1/00/160/036
90 tablet
EU/1/00/160/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerius
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerius je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 12
let in več, za lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Aerius je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Aerius 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od 12 let,
nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične funkcije
V primeru hud
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов