Aerius

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadin

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Aerius je indiciran za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Produkto santrauka:

Revision: 50

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2001-01-15

Pakuotės lapelis

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/160/001
1 tableta
EU/1/00/160/002
2 tableti
EU/1/00/160/003
3 tablete
EU/1/00/160/004
5 tablet
EU/1/00/160/005
7 tablet
EU/1/00/160/006
10 tablet
EU/1/00/160/007
14 tablet
EU/1/00/160/008
15 tablet
EU/1/00/160/009
20 tablet
EU/1/00/160/010
21 tablet
EU/1/00/160/011
30 tablet
EU/1/00/160/012
50 tablet
EU/1/00/160/036
90 tablet
EU/1/00/160/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerius
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerius je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 12
let in več, za lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Aerius je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Aerius 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od 12 let,
nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične funkcije
V primeru hud
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją