Aerius

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2023

Werkstoffen:

desloratadin

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

R06AX27

INN (Algemene Internationale Benaming):

desloratadine

Therapeutische categorie:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Aerius je indiciran za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2001-01-15

Bijsluiter

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni
ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/160/001
1 tableta
EU/1/00/160/002
2 tableti
EU/1/00/160/003
3 tablete
EU/1/00/160/004
5 tablet
EU/1/00/160/005
7 tablet
EU/1/00/160/006
10 tablet
EU/1/00/160/007
14 tablet
EU/1/00/160/008
15 tablet
EU/1/00/160/009
20 tablet
EU/1/00/160/010
21 tablet
EU/1/00/160/011
30 tablet
EU/1/00/160/012
50 tablet
EU/1/00/160/036
90 tablet
EU/1/00/160/013
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aerius
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ŠKATLA PO 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90, 100 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
STEKLENIČKA PO 30
ML, 50 ML, 60 ML, 100 ML, 120 ML, 150 ML, 225 ML, 300 ML
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 0,5 mg/ml peroralna raztopina
desloratadin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml peroralne raztopine vsebuje 0,5 mg desloratadina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sorbitol (E420), propilenglikol (E1520) in benzilalkohol.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna raztopina
30 ml z 1 odmerno žličko
50 ml z 1 odmerno žličko
60 ml z 1 odmerno žličko
100 ml z 1 odmerno žličko
120 ml z 1 odmerno žličko
150 ml z
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aerius 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje laktozo (glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložene tablete
Svetlo modre, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenima
raztegnjenima črkama “S” in “P”
na eni
ter brez oznak na drugi strani. Premer filmsko obložene tablete je
6,5 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aerius je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 12
let in več, za lajšanje simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več) _
Priporočeni odmerek zdravila Aerius je ena tableta enkrat na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne) lahko bolnikom predlagate neprekinjeno zdravljenje v času
izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Aerius 5 mg filmsko obložene
tablete pri otrocih, mlajših od 12 let,
nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Okvara ledvične funkcije
V primeru hud
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten