Actos

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pioglitazonhydroklorid

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

A10BG03

ИНН (Международная Имя):

pioglitazone

Терапевтическая группа:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. Pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2000-10-13

тонкая брошюра

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ACTOS 15 MG TABLETTER
ACTOS 30 MG TABLETTER
ACTOS 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Actos är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Actos
3.
Hur du tar Actos
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Actos ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACTOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Actos innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel mot diabetes som
används för att behandla typ 2
diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte är lämpligt eller
gett tillräcklig effekt. Denna typ av
diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och uppstår
vanligtvis i vuxen ålder.
Actos hjälper till att hålla blodsockernivån under kontroll vid typ
2 diabetes så att kroppen bättre kan
utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare
att undersöka om Actos fungerar för dig.
Actos kan användas som enda behandling hos patienter som inte kan ta
metformin och när behandling
med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån under
kontroll. Actos kan även läggas till andra
behandlingar (såsom metformin, sulfonureider eller insulin) som inte
lyckats ge tillräcklig kontroll av
blodsockernivån.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ACTOS
TA INTE ACTOS
-
om du är allergisk mot pioglitazon eller något annat innehållsämne
i det
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Actos 15 mg tabletter
Actos 30 mg tabletter
Actos 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Actos 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje tablett innehåller 92,87 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Actos 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 76,34 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Actos 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 114,51 mg laktos monohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Actos 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, kupade och märkta "15" på
ena sidan och "ACTOS" på andra
sidan.
Actos30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, plana och märkta "30" på
ena sidan och "ACTOS" på andra
sidan.
Actos 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, plana och märkta "45" på
ena sidan och "ACTOS" på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
−
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion gett otillräcklig kontroll
och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
3
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
−
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av metformin i monoterapi.
−
en sulfonureid, endast till vuxna patienter med intolerans mot
metformin eller för vilka
metformin är kontraindicerat, och med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar
dos av en sulfonureid i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов