Actos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-08-2023

Ingredient activ:

pioglitazonhydroklorid

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. Pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2000-10-13

Prospect

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ACTOS 15 MG TABLETTER
ACTOS 30 MG TABLETTER
ACTOS 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Actos är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Actos
3.
Hur du tar Actos
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Actos ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ACTOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Actos innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel mot diabetes som
används för att behandla typ 2
diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte är lämpligt eller
gett tillräcklig effekt. Denna typ av
diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och uppstår
vanligtvis i vuxen ålder.
Actos hjälper till att hålla blodsockernivån under kontroll vid typ
2 diabetes så att kroppen bättre kan
utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare
att undersöka om Actos fungerar för dig.
Actos kan användas som enda behandling hos patienter som inte kan ta
metformin och när behandling
med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån under
kontroll. Actos kan även läggas till andra
behandlingar (såsom metformin, sulfonureider eller insulin) som inte
lyckats ge tillräcklig kontroll av
blodsockernivån.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ACTOS
TA INTE ACTOS
-
om du är allergisk mot pioglitazon eller något annat innehållsämne
i det
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Actos 15 mg tabletter
Actos 30 mg tabletter
Actos 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Actos 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje tablett innehåller 92,87 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Actos 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 76,34 mg laktos monohydrat (se avsnitt 4.4).
Actos 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 114,51 mg laktos monohydrat (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Actos 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, kupade och märkta "15" på
ena sidan och "ACTOS" på andra
sidan.
Actos30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, plana och märkta "30" på
ena sidan och "ACTOS" på andra
sidan.
Actos 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, plana och märkta "45" på
ena sidan och "ACTOS" på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
−
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion gett otillräcklig kontroll
och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans.
3
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
−
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av metformin i monoterapi.
−
en sulfonureid, endast till vuxna patienter med intolerans mot
metformin eller för vilka
metformin är kontraindicerat, och med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar
dos av en sulfonureid i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect maghiară 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-08-2023
Prospect Prospect islandeză 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-08-2023
Prospect Prospect croată 28-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor