Actos

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pioglitazono hidrochloridas

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

A10BG03

ИНН (Международная Имя):

pioglitazone

Терапевтическая группа:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтические области:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтические показания :

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy:pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2000-10-13

тонкая брошюра

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ACTOS 15 MG TABLETĖS
ACTOS 30 MG TABLETĖS
ACTOS 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Actos ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Actos
3.
Kaip vartoti Actos
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Actos
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actos sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Actos padeda reguliuoti gliukozės
kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Actos veikia.
Actos gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima gydyti
metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTOS
ACTOS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu serg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actos 15 mg tabletės
Actos 30 mg tabletės
Actos 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actos 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 92,87 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 30 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 76,34 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 45 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 114,51 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Actos 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, išgaubtos, vienoje jų
pusėje yra skaičius „15“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „30“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „45“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant 2 tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfon
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов