Actos

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pioglitazono hidrochloridas

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indications thérapeutiques:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy:pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2000-10-13

Notice patient

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ACTOS 15 MG TABLETĖS
ACTOS 30 MG TABLETĖS
ACTOS 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Actos ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Actos
3.
Kaip vartoti Actos
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Actos
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actos sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Actos padeda reguliuoti gliukozės
kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Actos veikia.
Actos gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima gydyti
metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTOS
ACTOS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu serg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actos 15 mg tabletės
Actos 30 mg tabletės
Actos 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actos 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 92,87 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 30 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 76,34 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 45 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 114,51 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Actos 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, išgaubtos, vienoje jų
pusėje yra skaičius „15“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „30“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „45“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant 2 tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2016
Notice patient Notice patient danois 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2016
Notice patient Notice patient grec 28-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2016
Notice patient Notice patient français 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2016
Notice patient Notice patient italien 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2016
Notice patient Notice patient letton 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 28-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-08-2023
Notice patient Notice patient croate 28-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents