Actos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-09-2016

Bahan aktif:

pioglitazono hidrochloridas

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy:pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2000-10-13

Risalah maklumat

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ACTOS 15 MG TABLETĖS
ACTOS 30 MG TABLETĖS
ACTOS 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Actos ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Actos
3.
Kaip vartoti Actos
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Actos
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actos sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Actos padeda reguliuoti gliukozės
kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Actos veikia.
Actos gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima gydyti
metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTOS
ACTOS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu serg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actos 15 mg tabletės
Actos 30 mg tabletės
Actos 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actos 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 92,87 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 30 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 76,34 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 45 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 114,51 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Actos 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, išgaubtos, vienoje jų
pusėje yra skaičius „15“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „30“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „45“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant 2 tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen