Actos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pioglitazono hidrochloridas

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy:pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;a sulfonilkarbamido dariniai, tik pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, pacientams (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ACTOS 15 MG TABLETĖS
ACTOS 30 MG TABLETĖS
ACTOS 45 MG TABLETĖS
pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė bet koks šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Actos ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Actos
3.
Kaip vartoti Actos
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Actos
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACTOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actos sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo
insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas
netinka arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Actos padeda reguliuoti gliukozės
kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Actos veikia.
Actos gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima gydyti
metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTOS
ACTOS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu serg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actos 15 mg tabletės
Actos 30 mg tabletės
Actos 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Actos 15 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 92,87 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 30 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 76,34 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Actos 45 mg tabletės
Vienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 114,51 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Actos 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, išgaubtos, vienoje jų
pusėje yra skaičius „15“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „30“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
Actos 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos ar balkšvos, apvalios, plokščios, vienoje jų
pusėje yra skaičius „45“, kitoje užrašas
„ACTOS“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant 2 tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfon
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti