Zypadhera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2024

Ingredient activ:

olanzapin pamoat

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Shizofrenija

Indicații terapeutice:

Liječenje odraslih bolesnika s shizofrenijom dovoljno se stabilizira tijekom akutnog liječenja oralnim olanzapinom.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2008-11-19

Prospect

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPADHERA 210 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZYPADHERA 300 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZYPADHERA 405 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ZYPADHERA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ZYPADHERA
3.
Kako primjenjivati lijek ZYPADHERA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ZYPADHERA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPADHERA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPADHERA sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPADHERA pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antipsihotici i primjenjuje se u liječenju shizofrenije, bolesti u
kojoj se pojavljuju simptomi poput
slušnih, vidnih ili osjetilnih doživljaja koji u stvarnosti ne
postoje, pogrešnih uvjerenja, neuobičajene
sumnjičavosti i povlačenja u sebe. Bolesnici koji boluju od ove
bolesti mogu također osjećati
depresiju, tjeskobu ili napetost.
ZYPADHERA je namijenjena odraslim bolesnicima koji su dovoljno
stabilizirani tijekom liječenja
oralnim olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ZYPADHERA
_ _
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ZYPADHERA
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). ALERGIJSKA REAKCIJA
može se prepoznati po pojavi simptoma poput osipa, svrbeža,
oticanja lica, oticanja usana ili nedostatka zraka. Ako kod Vas dođe
do njihove pojave,
izvijestite 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPADHERA 210 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
ZYPADHERA 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
ZYPADHERA 405 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPADHERA 210 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži olanzapin pamoat hidrat, što odgovara 210 mg
olanzapina. Nakon rekonstitucije
jedan ml suspenzije sadrži 150 mg olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži olanzapin pamoat hidrat, što odgovara 300 mg
olanzapina. Nakon rekonstitucije
jedan ml suspenzije sadrži 150 mg olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži olanzapin pamoat hidrat, što odgovara 405 mg
olanzapina. Nakon rekonstitucije
jedan ml suspenzije sadrži 150 mg olanzapina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Prašak: žuta krutina
Otapalo: bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika sa shizofrenijom koji su
odgovarajuće stabilizirani oralnim
oblikom olanzapina tijekom liječenja akutne faze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ili 405 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim
oslobađanjem ne smije se zamijeniti s olanzapin 10 mg praškom za
otopinu za injekciju.
Doziranje
U početnoj fazi prije primjene lijeka ZYPADHERA bolesnike se mora
liječiti oralnim olanzapinom
kako bi se utvrdila podnošljivost i postojanje odgovora na
liječenje.
Za sve se bolesnike prilikom određivanja prve doze lijeka ZYPADHERA
mora razmotriti shema u
Tablici 1.
3
TABLICA 1
SHEMA PREPORUČENOG DOZIRANJA 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-07-2013
Prospect Prospect cehă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-07-2013
Prospect Prospect daneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-07-2013
Prospect Prospect germană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-07-2013
Prospect Prospect estoniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-07-2013
Prospect Prospect greacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-07-2013
Prospect Prospect engleză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-07-2013
Prospect Prospect franceză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-07-2013
Prospect Prospect italiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-07-2013
Prospect Prospect letonă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-07-2013
Prospect Prospect maghiară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-07-2013
Prospect Prospect malteză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-07-2013
Prospect Prospect olandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-07-2013
Prospect Prospect poloneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-07-2013
Prospect Prospect portugheză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-07-2013
Prospect Prospect română 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-07-2013
Prospect Prospect slovacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-07-2013
Prospect Prospect slovenă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-07-2013
Prospect Prospect suedeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2024
Prospect Prospect islandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor