Zypadhera

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2024

Toimeaine:

olanzapin pamoat

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptics

Terapeutiline ala:

Shizofrenija

Näidustused:

Liječenje odraslih bolesnika s shizofrenijom dovoljno se stabilizira tijekom akutnog liječenja oralnim olanzapinom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2008-11-19

Infovoldik

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPADHERA 210 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZYPADHERA 300 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ZYPADHERA 405 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU S
PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je ZYPADHERA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek ZYPADHERA
3.
Kako primjenjivati lijek ZYPADHERA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ZYPADHERA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPADHERA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPADHERA sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPADHERA pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
antipsihotici i primjenjuje se u liječenju shizofrenije, bolesti u
kojoj se pojavljuju simptomi poput
slušnih, vidnih ili osjetilnih doživljaja koji u stvarnosti ne
postoje, pogrešnih uvjerenja, neuobičajene
sumnjičavosti i povlačenja u sebe. Bolesnici koji boluju od ove
bolesti mogu također osjećati
depresiju, tjeskobu ili napetost.
ZYPADHERA je namijenjena odraslim bolesnicima koji su dovoljno
stabilizirani tijekom liječenja
oralnim olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK ZYPADHERA
_ _
NEMOJTE PRIMATI LIJEK ZYPADHERA
•
ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). ALERGIJSKA REAKCIJA
može se prepoznati po pojavi simptoma poput osipa, svrbeža,
oticanja lica, oticanja usana ili nedostatka zraka. Ako kod Vas dođe
do njihove pojave,
izvijestite 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPADHERA 210 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
ZYPADHERA 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
ZYPADHERA 405 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPADHERA 210 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži olanzapin pamoat hidrat, što odgovara 210 mg
olanzapina. Nakon rekonstitucije
jedan ml suspenzije sadrži 150 mg olanzapina.
ZYPADHERA 300 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži olanzapin pamoat hidrat, što odgovara 300 mg
olanzapina. Nakon rekonstitucije
jedan ml suspenzije sadrži 150 mg olanzapina.
ZYPADHERA 405 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s
produljenim oslobađanjem
Jedna bočica sadrži olanzapin pamoat hidrat, što odgovara 405 mg
olanzapina. Nakon rekonstitucije
jedan ml suspenzije sadrži 150 mg olanzapina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za suspenziju za injekciju s produljenim
oslobađanjem
Prašak: žuta krutina
Otapalo: bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Terapija održavanja u odraslih bolesnika sa shizofrenijom koji su
odgovarajuće stabilizirani oralnim
oblikom olanzapina tijekom liječenja akutne faze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ili 405 mg prašak i otapalo za suspenziju za
injekciju s produljenim
oslobađanjem ne smije se zamijeniti s olanzapin 10 mg praškom za
otopinu za injekciju.
Doziranje
U početnoj fazi prije primjene lijeka ZYPADHERA bolesnike se mora
liječiti oralnim olanzapinom
kako bi se utvrdila podnošljivost i postojanje odgovora na
liječenje.
Za sve se bolesnike prilikom određivanja prve doze lijeka ZYPADHERA
mora razmotriti shema u
Tablici 1.
3
TABLICA 1
SHEMA PREPORUČENOG DOZIRANJA 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu