Zoledronic acid Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2024

Ingredient activ:

zoledronic acid

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Zonă Terapeutică:

Fratturi, għadam

Indicații terapeutice:

Prevenzjoni ta 'problemi skeletrali (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam;il-kura ta' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2012-08-23

Prospect

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MYLAN U GALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Mylan hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’ sustanzi
li jissejħu
bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel mal-għadam u
jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Huwa jintuża:
-
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
-
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Mylan u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Mylan għandu jkun preskritt u jingħata biss
lill-pazjenti minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid Mylan
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_ _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm (livell ta’ kal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-09-2012
Prospect Prospect cehă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-09-2012
Prospect Prospect daneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-09-2012
Prospect Prospect germană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-09-2012
Prospect Prospect estoniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-09-2012
Prospect Prospect greacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-09-2012
Prospect Prospect engleză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-09-2012
Prospect Prospect franceză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-09-2012
Prospect Prospect italiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-09-2012
Prospect Prospect letonă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-09-2012
Prospect Prospect maghiară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-09-2012
Prospect Prospect olandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-09-2012
Prospect Prospect poloneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-09-2012
Prospect Prospect portugheză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-09-2012
Prospect Prospect română 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-09-2012
Prospect Prospect slovacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-09-2012
Prospect Prospect slovenă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-09-2012
Prospect Prospect suedeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2024
Prospect Prospect islandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2024
Prospect Prospect croată 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor