Zoledronic acid Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

zoledronic acid

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

المجال العلاجي:

Fratturi, għadam

الخصائص العلاجية:

Prevenzjoni ta 'problemi skeletrali (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam;il-kura ta' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MYLAN U GALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Mylan hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’ sustanzi
li jissejħu
bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel mal-għadam u
jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Huwa jintuża:
-
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
-
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Mylan u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Mylan għandu jkun preskritt u jingħata biss
lill-pazjenti minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid Mylan
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_ _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm (livell ta’ kal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات