Zoledronic acid Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

zoledronic acid

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Ārstniecības joma:

Fratturi, għadam

Ārstēšanas norādes:

Prevenzjoni ta 'problemi skeletrali (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam;il-kura ta' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2012-08-23

Lietošanas instrukcija

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid Mylan
3.
Kif għandek tieħu Zoledronic acid Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MYLAN U GALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid Mylan hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’ sustanzi
li jissejħu
bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel mal-għadam u
jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Huwa jintuża:
-
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
-
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic acid Mylan u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate)
_. _
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid Mylan għandu jkun preskritt u jingħata biss
lill-pazjenti minn professjonisti tas-saħħa
li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid Mylan
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_ _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-livell tal-kalċju
fid-demm (livell ta’ kal
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu