Zalasta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-03-2024

Ingredient activ:

olansapiin

Disponibil de la:

Krka

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psühhoeptikumid

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-09-27

Prospect

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZALASTA 2,5 MG TABLETID
ZALASTA 5 MG TABLETID
ZALASTA 7,5 MG TABLETID
ZALASTA 10 MG TABLETID
ZALASTA 15 MG TABLETID
ZALASTA 20 MG TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zalasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zalasta võtmist
3.
Kuidas Zalasta´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zalasta´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZALASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zalasta sisaldab toimeainet olansapiini. Zalasta kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:
-
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
-
Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Zalasta hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZALASTA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZALASTA´T
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe,
sügeluse, näo paistetuse, huulte
paistetuse või õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Zalasta 5 mg tabletid
Zalasta 7,5 mg tabletid
Zalasta 10 mg tabletid
Zalasta 15 mg tabletid
Zalasta 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40,4 mg laktoosi.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80,9 mg laktoosi.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 121,3 mg laktoosi.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 161,8 mg laktoosi.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 242,7 mg laktoosi.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 323,5 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid.
Zalasta 5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “10”.
Zalasta 15 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “15”.
Zalasta 20 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2008
Prospect Prospect cehă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2008
Prospect Prospect daneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2008
Prospect Prospect germană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2008
Prospect Prospect greacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2008
Prospect Prospect engleză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2008
Prospect Prospect franceză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2008
Prospect Prospect italiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2008
Prospect Prospect letonă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2008
Prospect Prospect maghiară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2008
Prospect Prospect malteză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2008
Prospect Prospect olandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2008
Prospect Prospect poloneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2008
Prospect Prospect portugheză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2008
Prospect Prospect română 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2008
Prospect Prospect slovacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2008
Prospect Prospect slovenă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2008
Prospect Prospect suedeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2008
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2024
Prospect Prospect islandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2024
Prospect Prospect croată 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor