Zalasta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olansapiin

Pieejams no:

Krka

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psühhoeptikumid

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2007-09-27

Lietošanas instrukcija

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZALASTA 2,5 MG TABLETID
ZALASTA 5 MG TABLETID
ZALASTA 7,5 MG TABLETID
ZALASTA 10 MG TABLETID
ZALASTA 15 MG TABLETID
ZALASTA 20 MG TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zalasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zalasta võtmist
3.
Kuidas Zalasta´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zalasta´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZALASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zalasta sisaldab toimeainet olansapiini. Zalasta kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:
-
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
-
Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Zalasta hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZALASTA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZALASTA´T
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe,
sügeluse, näo paistetuse, huulte
paistetuse või õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni ne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Zalasta 5 mg tabletid
Zalasta 7,5 mg tabletid
Zalasta 10 mg tabletid
Zalasta 15 mg tabletid
Zalasta 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40,4 mg laktoosi.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80,9 mg laktoosi.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 121,3 mg laktoosi.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 161,8 mg laktoosi.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 242,7 mg laktoosi.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 323,5 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid.
Zalasta 5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “10”.
Zalasta 15 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “15”.
Zalasta 20 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi