Zalasta

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2008

Toimeaine:

olansapiin

Saadav alates:

Krka

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psühhoeptikumid

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2007-09-27

Infovoldik

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZALASTA 2,5 MG TABLETID
ZALASTA 5 MG TABLETID
ZALASTA 7,5 MG TABLETID
ZALASTA 10 MG TABLETID
ZALASTA 15 MG TABLETID
ZALASTA 20 MG TABLETID
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zalasta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zalasta võtmist
3.
Kuidas Zalasta´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zalasta´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZALASTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zalasta sisaldab toimeainet olansapiini. Zalasta kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:
-
Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.
-
Mõõdukad kuni rasked mania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Zalasta hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel mania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZALASTA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ZALASTA´T
-
Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe,
sügeluse, näo paistetuse, huulte
paistetuse või õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Zalasta 5 mg tabletid
Zalasta 7,5 mg tabletid
Zalasta 10 mg tabletid
Zalasta 15 mg tabletid
Zalasta 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7,5 mg olansapiini.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg olansapiini.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg olansapiini.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Zalasta 2,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40,4 mg laktoosi.
Zalasta 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80,9 mg laktoosi.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 121,3 mg laktoosi.
Zalasta 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 161,8 mg laktoosi.
Zalasta 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 242,7 mg laktoosi.
Zalasta 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 323,5 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
3
Zalasta 2,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid.
Zalasta 5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “10”.
Zalasta 15 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
täppidega tabletid, millele on märgitud “15”.
Zalasta 20 mg tabletid
Ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õrnkollase värvusega ning
võimalike üksikute kollaste
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik taani 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik läti 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik malta 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik poola 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik soome 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-11-2008
Infovoldik Infovoldik norra 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu