Zabdeno

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codul ATC:

J07

INN (nume internaţional):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Grupul Terapeutică:

Cepiva

Zonă Terapeutică:

Hemoragične Mrzlice, Ebola

Indicații terapeutice:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2020-07-01

Prospect

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vialo shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in zabeležite datum izteka
roka uporabnosti oziroma datum, ko je treba cepivo zavreči.
Shranjujte pri temperaturi od -85 °C do -55 °C ali pri temperaturi
od -25 °C do -15 °C ali pri
temperaturi od 2 °C do 8 °C.
GLEJTE NAVODILO ZA UPORABO ZA DOLOČANJE DATUMA IZTEKA ROKA
UPORABNOSTI OZIROMA DATUMA, KO JE
TREBA CEPIVO ZAVREČI, PRI POSAMEZNIH POGOJIH SHRANJEVANJA.
Prevažajte zamrznjeno pri temperaturi od -25 °C do -15 °C.
Ko je cepivo enkrat odmrznjeno, ga ne smete ponovno zamrzniti.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1444/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
24
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ENOODMERNA VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Zabdeno
8,75 log
10
Inf.U/0,5 ml
suspenzija za injiciranje/injekcija
cepivo proti virusu Ebola (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantno])
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
(-85 °C do -55 °C)
4.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
ZABDENO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
CEPIVO PROTI VIRUSU EBOLA (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTNO])
Za to zdravilo se izvaja dodatno spre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zabdeno suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu Ebola (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantno])
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein (GP)* različice Mayinga
_ebolavirusa Zaire_; vsebuje najmanj
8,75 log
10
infektivnih enot (Inf.U).
*
pridobljen v celicah PER.C6 in s tehnologijo rekombinantne DNK
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme (GSO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna do rahlo rumena, bistra do močno opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Zabdeno je kot del režima cepljenja s cepivoma Zabdeno in
Mvabea indicirano za aktivno
imunizacijo za preprečevanje bolezni, ki jo povzroča virus Ebola
(vrsta_ Zaire ebolavirus_) pri osebah,
ki so stare ≥1 leto (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Režim cepljenja je treba izvajati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Cepivo Zabdeno mora aplicirati usposobljen zdravstveni delavec.
Zabdeno je prvo cepivo, ki ga oseba prejme v okviru režima
profilaktičnega dvoodmernega
heterolognega cepljenja proti okužbi z virusom Ebola. Ta režim
obsega najprej cepljenje s cepivom
Zabdeno, nato pa drugo cepljenje s cepivom Mvabea, ki ga oseba prejme
približno 8 tednov kasneje
(glejte poglavji 4.4 in 5.1) (glejte povzetek glavnih značilnosti
zdravila za cepivo Mvabea).
Odmerjanje
PRIMARNO CEPLJENJE
Kot prvo cepljenje je treba aplicirati odmerek (0,5 ml) cepiva Zabdeno
(viala z rdečim pokrovčkom).
Kot drugo cepljenje je treba aplicirati odmerek (0,5 ml) cepiva Mvabea
(viala z rumenim
pokrovčkom) približno 8 tednov po prvem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2020
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2020
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2020
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2020
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2020
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2020
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2020
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2020
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2020
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2020
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2020
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2020
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2020
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2020
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2020
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2020
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2020
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-07-2020

Vizualizați istoricul documentelor