Zabdeno

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
14-08-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-08-2023

Bahan aktif:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kode ATC:

J07

INN (Nama Internasional):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

Kelompok Terapi:

Cepiva

Area terapi:

Hemoragične Mrzlice, Ebola

Indikasi Terapi:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2020-07-01

Selebaran informasi

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vialo shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in zabeležite datum izteka
roka uporabnosti oziroma datum, ko je treba cepivo zavreči.
Shranjujte pri temperaturi od -85 °C do -55 °C ali pri temperaturi
od -25 °C do -15 °C ali pri
temperaturi od 2 °C do 8 °C.
GLEJTE NAVODILO ZA UPORABO ZA DOLOČANJE DATUMA IZTEKA ROKA
UPORABNOSTI OZIROMA DATUMA, KO JE
TREBA CEPIVO ZAVREČI, PRI POSAMEZNIH POGOJIH SHRANJEVANJA.
Prevažajte zamrznjeno pri temperaturi od -25 °C do -15 °C.
Ko je cepivo enkrat odmrznjeno, ga ne smete ponovno zamrzniti.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1444/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
24
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ENOODMERNA VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Zabdeno
8,75 log
10
Inf.U/0,5 ml
suspenzija za injiciranje/injekcija
cepivo proti virusu Ebola (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantno])
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
(-85 °C do -55 °C)
4.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
ZABDENO SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
CEPIVO PROTI VIRUSU EBOLA (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTNO])
Za to zdravilo se izvaja dodatno spre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zabdeno suspenzija za injiciranje
cepivo proti virusu Ebola (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantno])
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (0,5 ml) vsebuje:
adenovirus tipa 26, ki kodira glikoprotein (GP)* različice Mayinga
_ebolavirusa Zaire_; vsebuje najmanj
8,75 log
10
infektivnih enot (Inf.U).
*
pridobljen v celicah PER.C6 in s tehnologijo rekombinantne DNK
Cepivo vsebuje gensko spremenjene organizme (GSO).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna do rahlo rumena, bistra do močno opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Zabdeno je kot del režima cepljenja s cepivoma Zabdeno in
Mvabea indicirano za aktivno
imunizacijo za preprečevanje bolezni, ki jo povzroča virus Ebola
(vrsta_ Zaire ebolavirus_) pri osebah,
ki so stare ≥1 leto (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Režim cepljenja je treba izvajati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Cepivo Zabdeno mora aplicirati usposobljen zdravstveni delavec.
Zabdeno je prvo cepivo, ki ga oseba prejme v okviru režima
profilaktičnega dvoodmernega
heterolognega cepljenja proti okužbi z virusom Ebola. Ta režim
obsega najprej cepljenje s cepivom
Zabdeno, nato pa drugo cepljenje s cepivom Mvabea, ki ga oseba prejme
približno 8 tednov kasneje
(glejte poglavji 4.4 in 5.1) (glejte povzetek glavnih značilnosti
zdravila za cepivo Mvabea).
Odmerjanje
PRIMARNO CEPLJENJE
Kot prvo cepljenje je treba aplicirati odmerek (0,5 ml) cepiva Zabdeno
(viala z rdečim pokrovčkom).
Kot drugo cepljenje je treba aplicirati odmerek (0,5 ml) cepiva Mvabea
(viala z rumenim
pokrovčkom) približno 8 tednov po prvem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Lihat riwayat dokumen