Ypozane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-08-2021

Ingredient activ:

osateronacetat

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QG04CX90

INN (nume internaţional):

osaterone acetate

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Urologiska

Indicații terapeutice:

Behandling av godartad prostatahypertrofi (BPH) hos hanhundar.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2007-01-11

Prospect

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
YPOZANE
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH TILLVERKARE:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE tabletter 1,875 mg för hund
YPOZANE tabletter 3,75 mg för hund
YPOZANE tabletter 7,5 mg för hund
YPOZANE tabletter 15 mg för hund
Osateronacetat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
4.
INDIKATION(ER)
Behandling av godartad prostataförstoring
hos hanhund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Den oftast rapporterade biverkningen är tillfälligta förändrad
aptit, antingen en ökning (mycket
vanligt) eller en minskning (mycket ovanligt). Ändringar i hundens
beteende som ökad eller minskad
aktivitet eller mer sällskapligt beteende, är vanliga. Andra
biverkningar, såsom övergående kräkningar
och/eller diarré, ökad törst eller letargi förekommer i mindre
vanliga fall. Förstoring av bröstkörtlar
förekommer mindre ofta och kan associeras med mjölkproduktion i
mycket sällsynta fall.
Övergående biverkningar såsom pälsförändringar som t.ex.
håravfall eller hårförändringar har
observerats i mycket sällsynta fall efter administrering av Ypozane.
Alla nämnda biverkningarna är övergående utan specifik behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
25
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE 1,875 mg tabletter för hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter för hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter för hund
YPOZANE 15 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV (A) SUBSTANS (ER):
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
HJÄLPÄMNE (N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
En rund, vit, bikonvex tablett på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm eller 12 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (hanhund)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av godartad prostataförstoring hos hanhund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Hos hundar med godartad prostataförstoring associerad med prostatit,
kan läkemedlet administreras
tillsammans med medel mot infektion.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Övergående reduktion av plasmakortisolkoncentration kan förekomma,
och detta kan kvarstå under
flera veckor efter administreringen. Beträffande hundar i
stressituationer (t.ex. postoperativ stress)
eller hundar med hypoadrenokorticism bör lämplig övervakning ske.
Svaret på ACTH-stimulering kan
ge falskt låga värden under flera veckor efter administrering av
osateron.
3
Bör användas med försiktighet på hundar med anamnes på
leversjukdom, eftersom säkerheten hos
denna kategori inte utretts tillräckligt noggrant, och eftersom
behandling av vissa hundar med
leversjukdom i kliniska studier har resulterat i reversibel
förhöjning av ALAT och alkalisk fosfatas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tvätta händerna efter administrering
.
Vid oavsiktlig förtäring, sök omedelbar läkarvård och visa
bipacksedeln eller förpackningen för
vårdpersonalen.
En engångsdos av 40 mg osateronacetat hos män orsakade enstaka
minskningar av FS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-08-2021
Prospect Prospect islandeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-08-2021
Prospect Prospect croată 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor