Ypozane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

osateronacetat

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QG04CX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

osaterone acetate

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Urologiska

Ārstēšanas norādes:

Behandling av godartad prostatahypertrofi (BPH) hos hanhundar.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2007-01-11

Lietošanas instrukcija

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
YPOZANE
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH TILLVERKARE:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE tabletter 1,875 mg för hund
YPOZANE tabletter 3,75 mg för hund
YPOZANE tabletter 7,5 mg för hund
YPOZANE tabletter 15 mg för hund
Osateronacetat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
4.
INDIKATION(ER)
Behandling av godartad prostataförstoring
hos hanhund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Den oftast rapporterade biverkningen är tillfälligta förändrad
aptit, antingen en ökning (mycket
vanligt) eller en minskning (mycket ovanligt). Ändringar i hundens
beteende som ökad eller minskad
aktivitet eller mer sällskapligt beteende, är vanliga. Andra
biverkningar, såsom övergående kräkningar
och/eller diarré, ökad törst eller letargi förekommer i mindre
vanliga fall. Förstoring av bröstkörtlar
förekommer mindre ofta och kan associeras med mjölkproduktion i
mycket sällsynta fall.
Övergående biverkningar såsom pälsförändringar som t.ex.
håravfall eller hårförändringar har
observerats i mycket sällsynta fall efter administrering av Ypozane.
Alla nämnda biverkningarna är övergående utan specifik behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
25
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE 1,875 mg tabletter för hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter för hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter för hund
YPOZANE 15 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV (A) SUBSTANS (ER):
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
HJÄLPÄMNE (N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
En rund, vit, bikonvex tablett på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm eller 12 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (hanhund)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av godartad prostataförstoring hos hanhund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Hos hundar med godartad prostataförstoring associerad med prostatit,
kan läkemedlet administreras
tillsammans med medel mot infektion.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Övergående reduktion av plasmakortisolkoncentration kan förekomma,
och detta kan kvarstå under
flera veckor efter administreringen. Beträffande hundar i
stressituationer (t.ex. postoperativ stress)
eller hundar med hypoadrenokorticism bör lämplig övervakning ske.
Svaret på ACTH-stimulering kan
ge falskt låga värden under flera veckor efter administrering av
osateron.
3
Bör användas med försiktighet på hundar med anamnes på
leversjukdom, eftersom säkerheten hos
denna kategori inte utretts tillräckligt noggrant, och eftersom
behandling av vissa hundar med
leversjukdom i kliniska studier har resulterat i reversibel
förhöjning av ALAT och alkalisk fosfatas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tvätta händerna efter administrering
.
Vid oavsiktlig förtäring, sök omedelbar läkarvård och visa
bipacksedeln eller förpackningen för
vårdpersonalen.
En engångsdos av 40 mg osateronacetat hos män orsakade enstaka
minskningar av FS
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi