Ypozane

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-08-2021

Werkstoffen:

osateronacetat

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QG04CX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

osaterone acetate

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Urologiska

therapeutische indicaties:

Behandling av godartad prostatahypertrofi (BPH) hos hanhundar.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2007-01-11

Bijsluiter

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
YPOZANE
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH TILLVERKARE:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE tabletter 1,875 mg för hund
YPOZANE tabletter 3,75 mg för hund
YPOZANE tabletter 7,5 mg för hund
YPOZANE tabletter 15 mg för hund
Osateronacetat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
4.
INDIKATION(ER)
Behandling av godartad prostataförstoring
hos hanhund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Den oftast rapporterade biverkningen är tillfälligta förändrad
aptit, antingen en ökning (mycket
vanligt) eller en minskning (mycket ovanligt). Ändringar i hundens
beteende som ökad eller minskad
aktivitet eller mer sällskapligt beteende, är vanliga. Andra
biverkningar, såsom övergående kräkningar
och/eller diarré, ökad törst eller letargi förekommer i mindre
vanliga fall. Förstoring av bröstkörtlar
förekommer mindre ofta och kan associeras med mjölkproduktion i
mycket sällsynta fall.
Övergående biverkningar såsom pälsförändringar som t.ex.
håravfall eller hårförändringar har
observerats i mycket sällsynta fall efter administrering av Ypozane.
Alla nämnda biverkningarna är övergående utan specifik behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
25
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE 1,875 mg tabletter för hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter för hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter för hund
YPOZANE 15 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV (A) SUBSTANS (ER):
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
HJÄLPÄMNE (N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
En rund, vit, bikonvex tablett på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm eller 12 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (hanhund)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av godartad prostataförstoring hos hanhund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Hos hundar med godartad prostataförstoring associerad med prostatit,
kan läkemedlet administreras
tillsammans med medel mot infektion.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Övergående reduktion av plasmakortisolkoncentration kan förekomma,
och detta kan kvarstå under
flera veckor efter administreringen. Beträffande hundar i
stressituationer (t.ex. postoperativ stress)
eller hundar med hypoadrenokorticism bör lämplig övervakning ske.
Svaret på ACTH-stimulering kan
ge falskt låga värden under flera veckor efter administrering av
osateron.
3
Bör användas med försiktighet på hundar med anamnes på
leversjukdom, eftersom säkerheten hos
denna kategori inte utretts tillräckligt noggrant, och eftersom
behandling av vissa hundar med
leversjukdom i kliniska studier har resulterat i reversibel
förhöjning av ALAT och alkalisk fosfatas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tvätta händerna efter administrering
.
Vid oavsiktlig förtäring, sök omedelbar läkarvård och visa
bipacksedeln eller förpackningen för
vårdpersonalen.
En engångsdos av 40 mg osateronacetat hos män orsakade enstaka
minskningar av FS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten