Ypozane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-08-2021

Ingredient activ:

osaterón acetát

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QG04CX90

INN (nume internaţional):

osaterone acetate

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Urologika

Indicații terapeutice:

Liečba benígnej hypertrofie prostaty (BPH) u mužských psov.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2007-01-11

Prospect

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMACIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24 PÍSOMNÁ INFORMACIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YPOZANE
1.
MENO A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE,
AK
NIE SÚ IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A VÝROBCA
:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m L.I.D
06516 Carros
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ypozane 1,875 mg tablety pre psov
Ypozane 3,75 mg tablety pre psov
Ypozane 7,5 mg tablety pre psov
Ypozane 15 mg tablety pre psov
Osateron acetát
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg nebo 15 mg osateron
acetátu
4.
INDIKÁCIA (-E)
Liečba benignej prostatickej hypertrofie u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Zvyčajne sa vyskytujú prechodné zmeny apetítu, buď zvýšenie
(veľmi bežné) alebo zníženie (veľmi
málo).
Bežné sú prechodné zmeny v chovaní, ako znížená alebo
zvýšená aktivita, alebo družnejšie chovanie.
Z ďaľších vedľajších účinkov sa výnimočne vyskytuje
prechodné zvracanie a /alebo hnačka, polyuria/
polydipsia, alebo letargia. Hyperplazia mliečnej žľazy sa vyskytuje
vynímočne a môže byť veľmi
vzácne spojená s laktáciou.
Prechodne a veľmi vzácne sa po podaní lieku Ypozane vyskytujú
nežiaduce účinky ako sú zmeny
srsti, jej strata alebo obmena ..
Všetky tieto závažné účinky sú reverzibilné bez špecifickej
liečby.
25
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení)
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
YPOZANE 1,875 mg tabletky pre psov
YPOZANE 3,75 mg tabletky pre psov
YPOZANE 7,5 mg tabletky pre psov
YPOZANE 15 mg tabletky pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA :
Každá tabletka obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg alebo 15 mg
osateron acetátu
POMOCNÉ LÁTKY :
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tabletka
Oválna, biela, bikonvexná tabletka o veľkosti 5,5 mm, 7 mm, 9 mm
and 12 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba benignej prostatickej
hypertrofie (BPH) u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liek sa môže podávat’ súčasne s antimikrobiálnymi liekmi u
psov s BPH, ktorá je spojená so
zápalom prostaty.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Môže sa vyskytnúť prechodné zníženie plazmatickej koncentrácie
kortisolu, toto môže trvať niekoľko
týždňov po podaní. U psov v strese (to zn.po operácii) alebo psov
trpiacich hypoadrenokorticizmom
by mal byť zaistený zodpovedajúci monitoring. Odpoveď na ACTH
stimulačný test môže byť
potlačená niekoľko týždňov po podaní osateronu.
Používajte opatrne u psov, u ktorých prebehlo ochorenie pečene,
nakoľko bezpečné použitie lieku u
týchto psov nebolo úplne preskúmané a liečba niektorých psov s
ochorením pečene viedla v
klinických štúdiach k vratnému zvýšeniu hodnôt ALT a ALP.
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA , KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Po podaní si umyte ruky.
V prípade náhodného užitia, vyhľadajte lekársku pomoc a
predložte ošetrujúcemu lekárovi písomnú
informáciu alebo etiketu.
Po jednorázovej perorálnej dávke 40 mg osateron acetátu u mužov
následovalo sporadické zníženie
hodnôt FSH, LH a testo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-08-2021
Prospect Prospect islandeză 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-08-2021
Prospect Prospect croată 31-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor