Ypozane

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

osaterón acetát

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QG04CX90

Designació comuna internacional (DCI):

osaterone acetate

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Urologika

indicaciones terapéuticas:

Liečba benígnej hypertrofie prostaty (BPH) u mužských psov.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2007-01-11

Informació per a l'usuari

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMACIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24 PÍSOMNÁ INFORMACIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YPOZANE
1.
MENO A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE,
AK
NIE SÚ IDENTICKÍ
DRŽITEĽ POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A VÝROBCA
:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m L.I.D
06516 Carros
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ypozane 1,875 mg tablety pre psov
Ypozane 3,75 mg tablety pre psov
Ypozane 7,5 mg tablety pre psov
Ypozane 15 mg tablety pre psov
Osateron acetát
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg nebo 15 mg osateron
acetátu
4.
INDIKÁCIA (-E)
Liečba benignej prostatickej hypertrofie u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Zvyčajne sa vyskytujú prechodné zmeny apetítu, buď zvýšenie
(veľmi bežné) alebo zníženie (veľmi
málo).
Bežné sú prechodné zmeny v chovaní, ako znížená alebo
zvýšená aktivita, alebo družnejšie chovanie.
Z ďaľších vedľajších účinkov sa výnimočne vyskytuje
prechodné zvracanie a /alebo hnačka, polyuria/
polydipsia, alebo letargia. Hyperplazia mliečnej žľazy sa vyskytuje
vynímočne a môže byť veľmi
vzácne spojená s laktáciou.
Prechodne a veľmi vzácne sa po podaní lieku Ypozane vyskytujú
nežiaduce účinky ako sú zmeny
srsti, jej strata alebo obmena ..
Všetky tieto závažné účinky sú reverzibilné bez špecifickej
liečby.
25
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení)
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, , ktoré
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
YPOZANE 1,875 mg tabletky pre psov
YPOZANE 3,75 mg tabletky pre psov
YPOZANE 7,5 mg tabletky pre psov
YPOZANE 15 mg tabletky pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA :
Každá tabletka obsahuje 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg alebo 15 mg
osateron acetátu
POMOCNÉ LÁTKY :
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tabletka
Oválna, biela, bikonvexná tabletka o veľkosti 5,5 mm, 7 mm, 9 mm
and 12 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba benignej prostatickej
hypertrofie (BPH) u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liek sa môže podávat’ súčasne s antimikrobiálnymi liekmi u
psov s BPH, ktorá je spojená so
zápalom prostaty.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Môže sa vyskytnúť prechodné zníženie plazmatickej koncentrácie
kortisolu, toto môže trvať niekoľko
týždňov po podaní. U psov v strese (to zn.po operácii) alebo psov
trpiacich hypoadrenokorticizmom
by mal byť zaistený zodpovedajúci monitoring. Odpoveď na ACTH
stimulačný test môže byť
potlačená niekoľko týždňov po podaní osateronu.
Používajte opatrne u psov, u ktorých prebehlo ochorenie pečene,
nakoľko bezpečné použitie lieku u
týchto psov nebolo úplne preskúmané a liečba niektorých psov s
ochorením pečene viedla v
klinických štúdiach k vratnému zvýšeniu hodnôt ALT a ALP.
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA , KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Po podaní si umyte ruky.
V prípade náhodného užitia, vyhľadajte lekársku pomoc a
predložte ošetrujúcemu lekárovi písomnú
informáciu alebo etiketu.
Po jednorázovej perorálnej dávke 40 mg osateron acetátu u mužov
následovalo sporadické zníženie
hodnôt FSH, LH a testo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents