Yentreve

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2021

Ingredient activ:

hydrochlorid duloxetinu

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Inkontinence moči, stres

Indicații terapeutice:

Přípravek Yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (SUI).

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2004-08-11

Prospect

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YENTREVE 40 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
YENTREVE 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
duloxetinum (ve formě duloxetini hydrochloridum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků
,sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je to přípravek YENTREVE a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek YENTREVE
užívat
3.
Jak se přípravek YENTREVE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek YENTREVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YENTREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek YENTREVE obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek
YENTREVE zvyšuje hladiny
serotoninu a noradrenalinu (norepinefrinu) v nervovém systému.
YENTREVE je přípravek podávaný ústy určený k léčbě stresové
inkontinence moči (SUI) u žen.
Stresová inkontinence moči je stav, při kterém pacientky trpí
mimovolným únikem moči během
fyzické námahy nebo při aktivitách jako je smích, kašel,
kýchání, zvedání předmětů nebo cvičení.
YENTREVE působí zvýšením síly svalu zadržujícího moč při
smíchu, kýchání nebo fyzických
aktivitách.
YENTREVE může být kombinován s programem cvičení svalů
pánevního dna (PFMT).
2.
ČEMU MUSÍ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
YENTREVE 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
YENTREVE 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
YENTREVE 20 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 20 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka může obsahovat až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 40 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tobolka může obsahovat až 74 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka
YENTREVE 20 mg
Neprůhledné, modré tělo tobolky s potiskem ‘20 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprůhledné, oranžové tělo tobolky s potiskem ‘40 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9545’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
YENTREVE je určen k terapii středně závažného až závažného
mimovolného úniku moči u žen – tzv.
stresové inkontinence moči (Stress Urinary Incontinence – SUI).
Přípravek YENTREVE je indikován k léčbě dospělých.
Další informace viz bod 5.1.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování YENTREVE je 40 mg dvakrát denně bez
závislosti na jídle. Po 2 až 4 týdnech
léčby by se měl znovu zhodnotit stav pacientky pro stanovení
prospěšnosti a tolerance léčby. U
některých pacientek může být prospěšné zahájit léčbu
dávkou 20 mg dvakrát denně po dobu dvou
týdnů a poté ji zvýšit na doporučenou dávku 40 mg dvakrát
denně. Stupňování dávky může snížit, i
když ne eliminovat, riziko nevolnosti a závrati.
K potvrzení účinnosti dávky přípravku YENTREVE 20 mg dvakrát
denně jsou ovšem k dispozici
pouze omezené údaje.
3
Účinnost YENTREVE nebyla hodnocena v placebem kontrolovaných
studiích delších než tři měsíce.
Prospěšnost léčby by mě
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2008
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2008
Prospect Prospect daneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2008
Prospect Prospect germană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2008
Prospect Prospect estoniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2008
Prospect Prospect greacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2008
Prospect Prospect engleză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2008
Prospect Prospect franceză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2008
Prospect Prospect italiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2008
Prospect Prospect letonă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2008
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2008
Prospect Prospect maghiară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2008
Prospect Prospect malteză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2008
Prospect Prospect olandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2008
Prospect Prospect poloneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2008
Prospect Prospect portugheză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2008
Prospect Prospect română 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2008
Prospect Prospect slovacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2008
Prospect Prospect slovenă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2008
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2008
Prospect Prospect suedeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2008
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2021
Prospect Prospect islandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2021
Prospect Prospect croată 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor