Yentreve

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

hydrochlorid duloxetinu

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Inkontinence moči, stres

Therapeutic indications:

Přípravek Yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (SUI).

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2004-08-11

Patient Information leaflet

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YENTREVE 40 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
YENTREVE 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
duloxetinum (ve formě duloxetini hydrochloridum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků
,sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je to přípravek YENTREVE a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek YENTREVE
užívat
3.
Jak se přípravek YENTREVE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek YENTREVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YENTREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek YENTREVE obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek
YENTREVE zvyšuje hladiny
serotoninu a noradrenalinu (norepinefrinu) v nervovém systému.
YENTREVE je přípravek podávaný ústy určený k léčbě stresové
inkontinence moči (SUI) u žen.
Stresová inkontinence moči je stav, při kterém pacientky trpí
mimovolným únikem moči během
fyzické námahy nebo při aktivitách jako je smích, kašel,
kýchání, zvedání předmětů nebo cvičení.
YENTREVE působí zvýšením síly svalu zadržujícího moč při
smíchu, kýchání nebo fyzických
aktivitách.
YENTREVE může být kombinován s programem cvičení svalů
pánevního dna (PFMT).
2.
ČEMU MUSÍ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
YENTREVE 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
YENTREVE 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
YENTREVE 20 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 20 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka může obsahovat až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 40 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tobolka může obsahovat až 74 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka
YENTREVE 20 mg
Neprůhledné, modré tělo tobolky s potiskem ‘20 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprůhledné, oranžové tělo tobolky s potiskem ‘40 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9545’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
YENTREVE je určen k terapii středně závažného až závažného
mimovolného úniku moči u žen – tzv.
stresové inkontinence moči (Stress Urinary Incontinence – SUI).
Přípravek YENTREVE je indikován k léčbě dospělých.
Další informace viz bod 5.1.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování YENTREVE je 40 mg dvakrát denně bez
závislosti na jídle. Po 2 až 4 týdnech
léčby by se měl znovu zhodnotit stav pacientky pro stanovení
prospěšnosti a tolerance léčby. U
některých pacientek může být prospěšné zahájit léčbu
dávkou 20 mg dvakrát denně po dobu dvou
týdnů a poté ji zvýšit na doporučenou dávku 40 mg dvakrát
denně. Stupňování dávky může snížit, i
když ne eliminovat, riziko nevolnosti a závrati.
K potvrzení účinnosti dávky přípravku YENTREVE 20 mg dvakrát
denně jsou ovšem k dispozici
pouze omezené údaje.
3
Účinnost YENTREVE nebyla hodnocena v placebem kontrolovaných
studiích delších než tři měsíce.
Prospěšnost léčby by mě
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-12-2021

Search alerts related to this product

View documents history