Yentreve

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2021

Aktivni sastojci:

hydrochlorid duloxetinu

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Inkontinence moči, stres

Terapijske indikacije:

Přípravek Yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (SUI).

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2004-08-11

Uputa o lijeku

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YENTREVE 40 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
YENTREVE 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
duloxetinum (ve formě duloxetini hydrochloridum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků
,sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je to přípravek YENTREVE a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek YENTREVE
užívat
3.
Jak se přípravek YENTREVE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek YENTREVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YENTREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek YENTREVE obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek
YENTREVE zvyšuje hladiny
serotoninu a noradrenalinu (norepinefrinu) v nervovém systému.
YENTREVE je přípravek podávaný ústy určený k léčbě stresové
inkontinence moči (SUI) u žen.
Stresová inkontinence moči je stav, při kterém pacientky trpí
mimovolným únikem moči během
fyzické námahy nebo při aktivitách jako je smích, kašel,
kýchání, zvedání předmětů nebo cvičení.
YENTREVE působí zvýšením síly svalu zadržujícího moč při
smíchu, kýchání nebo fyzických
aktivitách.
YENTREVE může být kombinován s programem cvičení svalů
pánevního dna (PFMT).
2.
ČEMU MUSÍ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
YENTREVE 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
YENTREVE 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
YENTREVE 20 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 20 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka může obsahovat až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 40 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tobolka může obsahovat až 74 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka
YENTREVE 20 mg
Neprůhledné, modré tělo tobolky s potiskem ‘20 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprůhledné, oranžové tělo tobolky s potiskem ‘40 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9545’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
YENTREVE je určen k terapii středně závažného až závažného
mimovolného úniku moči u žen – tzv.
stresové inkontinence moči (Stress Urinary Incontinence – SUI).
Přípravek YENTREVE je indikován k léčbě dospělých.
Další informace viz bod 5.1.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování YENTREVE je 40 mg dvakrát denně bez
závislosti na jídle. Po 2 až 4 týdnech
léčby by se měl znovu zhodnotit stav pacientky pro stanovení
prospěšnosti a tolerance léčby. U
některých pacientek může být prospěšné zahájit léčbu
dávkou 20 mg dvakrát denně po dobu dvou
týdnů a poté ji zvýšit na doporučenou dávku 40 mg dvakrát
denně. Stupňování dávky může snížit, i
když ne eliminovat, riziko nevolnosti a závrati.
K potvrzení účinnosti dávky přípravku YENTREVE 20 mg dvakrát
denně jsou ovšem k dispozici
pouze omezené údaje.
3
Účinnost YENTREVE nebyla hodnocena v placebem kontrolovaných
studiích delších než tři měsíce.
Prospěšnost léčby by mě
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata